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2025年大学《药事管理-药品经营质量管理》考试参考题库及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品经营企业在接收药品时，应首先（）

A.检查药品包装是否完好

B.核对药品名称、规格、批号等信息

C.测量药品的温度和湿度

D.签收货物并入库

答案：B

解析：在接收药品时，核对药品名称、规格、批号等信息是首要步骤，以确保接收的药品与订单一致，防止错误接收。检查药品包装、测量温湿度以及签收入库都是在核对信息后的后续步骤。

2.药品储存过程中，以下哪种做法是正确的？（）

A.将药品存放在阳光直射的地方

B.将不同批号的药品混放在一起

C.定期检查药品的效期和包装

D.使用塑料袋直接包裹药品

答案：C

解析：定期检查药品的效期和包装是药品储存中非常重要的工作，可以确保药品质量，防止使用过期或包装破损的药品。阳光直射、混放不同批号的药品以及使用塑料袋直接包裹药品都可能导致药品质量下降或变质。

3.药品经营企业进行药品销售时，应遵循以下哪个原则？（）

A.优先销售利润高的药品

B.根据患者需求推荐药品

C.不对销售药品进行任何说明

D.只销售自己熟悉的药品

答案：B

解析：药品销售应遵循以患者为中心的原则，根据患者的实际需求推荐合适的药品。优先销售利润高的药品、不对销售药品进行任何说明以及只销售自己熟悉的药品都违背了这一原则。

4.药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品标准或存在安全隐患的药品，采取以下哪种措施？（）

A.降价销售

B.更换包装后继续销售

C.撤回市场并采取补救措施

D.对药品进行二次检验

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业对已上市销售的不符合药品标准或存在安全隐患的药品，采取撤回市场并采取补救措施的措施，以保障公众用药安全。降价销售、更换包装后继续销售以及对药品进行二次检验都不是药品召回的正确做法。

5.药品经营企业应当建立药品追溯体系，以下哪个环节不需要进行追溯？（）

A.药品采购

B.药品入库

C.药品销售

D.药品使用

答案：D

解析：药品追溯体系是为了确保药品从生产到使用的全过程可追溯，药品采购、入库、销售环节都需要进行追溯，而药品使用环节属于患者个人行为，不需要进行追溯。

6.药品广告发布前，应当经过哪个部门的审核？（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.市场监督管理局

D.卫生健康委员会

答案：C

解析：药品广告发布前，应当经过市场监督管理局的审核，以确保广告内容真实、合法，不得含有虚假或者夸大宣传的内容。

7.药品经营企业应当对从事药品经营的人员进行培训，以下哪项培训内容不是必须的？（）

A.药品管理法律法规

B.药品储存运输知识

C.药品销售技巧

D.药品不良反应报告

答案：C

解析：药品经营企业应当对从事药品经营的人员进行药品管理法律法规、药品储存运输知识、药品不良反应报告等方面的培训，以确保人员具备必要的专业知识，但药品销售技巧不属于必须的培训内容。

8.药品经营企业发现假药时，应当立即采取以下哪种措施？（）

A.将假药退回供应商

B.将假药自行销毁

C.向市场监督管理局报告

D.将假药转售给其他企业

答案：C

解析：药品经营企业发现假药时，应当立即向市场监督管理局报告，由市场监督管理局依法进行处理，不得将假药退回供应商、自行销毁或转售给其他企业。

9.药品储存过程中，以下哪种做法会导致药品变质？（）

A.保持适宜的温度和湿度

B.避光储存

C.与其他药品混放

D.定期检查药品状态

答案：C

解析：药品储存过程中，与其他药品混放可能导致交叉污染，从而引起药品变质。保持适宜的温度和湿度、避光储存以及定期检查药品状态都是防止药品变质的有效措施。

10.药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，以下哪项说法是错误的？（）

A.所有药品都可能发生不良反应

B.药品不良反应报告是自愿的

C.药品经营企业应当及时报告药品不良反应

D.药品不良反应报告有助于提高药品安全性

答案：B

解析：所有药品都可能发生不良反应，药品经营企业应当建立药品不良反应报告制度，并及时报告药品不良反应，这有助于提高药品安全性。药品不良反应报告不是自愿的，而是法律法规规定的义务。

11.药品经营企业在接收药品时，应首先（）

A.检查药品包装是否完好

B.核对药品名称、规格、批号等信息

C.测量药品的温度和湿度

D.签收货物并入库

答案：B

解析：在接收药品时，核对药品名称、规格、批号等信息是首要步骤，以确保接收的药品与订单一致，防止错误接收。检查药品包装、测量温湿度以及签收入库都是在核对信息后的后续步骤。

12.药品储