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（3）反应的方向HCl+H2OH3O++Cl－强酸强碱弱酸弱碱酸碱反应中，质子总是从强酸向强碱转移，结果生成弱酸和弱碱。例如又如反应HAc+H2OH3O++Ac－弱酸弱碱强酸强碱Ka=1.8?10－5，所以?G?0反应自发进行的方向，仍是从强酸强碱生成弱酸弱碱。第115页，共174页，星期日，2025年，2月5日HNO3是强酸，其酸性比H3O+更强；其共轭碱NO3－的碱性，一定比H3O+的共轭碱H2O的碱性弱。HNO3H2OH3O+NO3－强酸强碱弱酸弱碱强酸HNO3在水中一定会和强碱H2O反应，生成弱酸H3O+和弱碱NO3－。即比H3O+强的质子酸HNO3在水中一定完全解离，变成H3O+。强酸在水中一定会完全解离成强酸根。HNO3+H2OH3O++NO3－结论：在水中能大量存在的最强的质子酸是H3O+。同理，在水中能大量存在的最强的质子碱是OH－。其原因是，比OH－更强的碱，将与H2O反应生成OH－。第116页，共174页，星期日，2025年，2月5日6、酸碱质子理论的优点和局限性（1）扩大了酸、碱范围，不仅适用于水溶液，而且也适应于非水溶液或无溶剂体系的气相反应（如NH3与HCl的气相反应）。（2）把阿仑尼乌斯理论中电离、中和、盐的水解统一为“质子传递反应”。质子论中没有“盐”的概念。局限性：(1)仍局限于有H+的体系，无H体系不适用，对于不含有质子的物质，如Cu2+，Ag+，BF3,[AlF6]3-,[Fe(CN)6]3-等不好归类；(2)不能说明无质子型溶剂（如SO3、BF3）的酸碱反应，酸的定义范围并没有扩大很多。对于无质子转移的反应，如极为常见的反应：Ag++Cl－=AgCl；CaO+SO3→CaSO3难以讨论。优点：第117页，共174页，星期日，2025年，2月5日10-4-2酸碱的电子理论碱：凡是在反应中提供电子对的物质都是碱，碱是电子对的给予体。如OH－，CN－，NH3，F－，Cl－等均属于Lewis碱。酸：凡是在反应中接受电子对的物质都是酸，酸是电子对的接受体。如H+，BF3，Na+，Ag+，Al3+等均属于Lewis酸。(1)酸碱的定义第118页，共174页，星期日，2025年，2月5日酸和碱进行反应，生成物称为酸碱配合物。酸碱反应的实质：酸碱反应的实质是形成配位键的反应；碱提供电子对，酸以空轨道接受电子对形成配位键。H++:OH-→H←OH酸碱酸碱配合物对于酸碱的识别，要在具体的反应中进行。几乎所有的金属离子都是Lewis酸，负离子几乎都是Lewis碱，而酸和碱反应的生成物都是酸碱配合物。??Cu2++4NH3??BF3+:F－第119页，共174页，星期日，2025年，2月5日酸可以与酸碱配合物反应，生成另一种酸和另一种酸碱配合物。这类反应称为酸取代反应，如[CuNH34]2++4H+=4NH4++Cu2+酸碱配合物酸酸碱配合物酸（）2、Lewis酸碱反应分类：酸H+取代出酸碱配合物[Cu(NH3)4]2+中的酸Cu2+，同时生成酸碱配合物NH4+。AlOH3+3H+=Al3++3H2O（）酸