药房上墙管理新规制度.docVIP

效期药品管理制度

1.?目标：为合理控制药品经营过程管理，预防药品过期失效，确保药品储存、养护质量，特制订本制度

2.?范围：药品效期管理

3.?责任人：采购员、养护员、营业员

4.内容

4.1.药品应标明使用期，未标明使用期或更改使用期按劣药处理，验收员应拒绝收货

4.2.距失效期不到6个月药品不得购进，不得验收、入库，特殊情况下须经院长同意

4.3.药品应按批号进行储存、养护，依据药品使用期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不一样批号药品不得混垛

4.4.近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌

4.5.对使用期不足6个月药品应按月进行催销

4.6.对使用期不足6个月药品应加强养护管理、陈列检验及销售控制

4.7.立即处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出

特殊药品管理制度

一、特殊药品使用单位应该根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供给管理措施》要求取得《麻醉药品、一类精神药品购进印鉴卡》后，方可购置、使用麻醉药品和一类精神药品。《印鉴卡》应由非麻醉药品采购员专员保管。

二、药品使用单位必需经相关部门同意取得《放射性药品使用许可证》后，方可使用放射性药品。

三、药品使用单位采购麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，必需向依法取得特殊药品经营权(麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品)及《放射性药品经营许可证》药品经营单位采购。

药品使用单位购置麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品只限于在本单位使用，不得转让或出借。

四、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品应采取货到即验，双人开箱验收，验收统计双人签字。

五、破损、过期、变质麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品等应做好统计，双人签字并经药品使用单位主管责任人同意，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》要求程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。销毁特殊药品应在使用单位、卫生主管部门相关人员监督下进行并做好统计，统计包含品名、剂型、规格、批号、数量、销毁方法、销毁地点、销毁时间、销毁人署名、监督人署名等。

六、麻醉药品和第一类精神药品使用单位应该设置专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，专库应该设有防盗设施并安装报警装置，专柜应该使用保险柜。专库和专柜应该实施双人双锁管理，发生麻醉药品、一类精神药品丢失和被盗事件，必需立即向公安、卫生、药品监督等相关部门汇报。

七、麻醉药品和第一类精神药品使用单位，应该配置专员负责管理，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品专用帐册。药品入库双人验收，出库双人复核，做到帐物相符。

专用帐册保留期限应该自药品使用期期满之日起不少于5年。

八、严格实施《麻醉药品和精神药品管理条例》，确保麻醉药品和精神药品正当、安全、合理使用。

严禁非法使用、转让或借用麻醉药品、精神药品。麻醉药品必需按“五专”(专员负责、专柜加锁、专用帐册、专册登记、专用处方)管理，精神药品必需按“三专”(专员、专帐、专柜加锁)管理。

处方调剂操作规程

1、处方调配工作应由含有一定理论知识和实际操作能力药剂士或药师担任；处方审核发药对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验药师或药师以上专业技术人员负担。

2、接收处方时，应认真逐项检验处方前记、正文、后记书写是否清楚、完整，确定处方正当性。

3、对收费处电脑录入进行查对，检验是否正确无误，若有错误应退回更正。

4、对处方用药适宜性进行审核，审核内容包含：

（1）对要求必需做皮试药品，处方医师是否注明过敏试验及结果判定；

（2）处方用药和临床诊疗相符性；

（3）剂量、使用方法正确性；

（4）选择剂型和给药路径合理性；

（5）是否有反复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义药品相互作用和配伍禁忌；

（7）其它用药不宜情况。

审核无误后方能进行处方调配，审核认为处方有不妥时应和开方医师联络，医师更正并在更正处署名后方可进行处方调配。

5、调剂处方时应认真、细致、快速、正确，同时必需做到“四查十对”（查处方，对科别、姓名、年纪；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、使用方法用量；查用药合理性，对临床诊疗）；不得估量取药，严禁用手直接接触药品。

6、严格遵守查对制，处方调配好后药品应经另一人进行查对无误后方可发出，发出药品必需在药袋上注明患者姓名、药品名称、使用方法、用量，整瓶或整盒药品要注明使用方法、用量。处方调配人和查对发药人均须在处方上签全名或加盖专用签章，若值班期间一人调配查对发药则应双署名。

7、发出药品时应按药品说明书或处方使用方法，向患者进行用药交待和指导，包含每种药品使用方法、用