(2025年)消毒隔离无菌技术操作知识考试试题(含答案)一.docxVIP

(2025年)消毒隔离无菌技术操作知识考试试题(含答案)一

一、单选题（每题2分，共30分）

1.下列哪种物品属于高度危险性物品（）

A.听诊器

B.血压计袖带

C.手术器械

D.体温表

答案：C。高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，手术器械符合高度危险性物品的定义。听诊器、血压计袖带一般属于低度危险性物品，体温表属于中度危险性物品。

2.无菌包一经打开，未用完的情况下，其有效期为（）

A.4小时

B.8小时

C.12小时

D.24小时

答案：D。无菌包打开后，如包内物品一次未用完，则按原折痕包好，注明开包日期及时间，有效期为24小时。

3.使用中的紫外线灯强度应不低于（）

A.50μW/cm2

B.70μW/cm2

C.90μW/cm2

D.100μW/cm2

答案：B。使用中的紫外线灯强度应不低于70μW/cm2，新紫外线灯辐照强度应不低于90μW/cm2。

4.以下哪种消毒剂属于高效消毒剂（）

A.碘伏

B.乙醇

C.戊二醛

D.氯己定

答案：C。高效消毒剂能杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽胞也有一定杀灭作用，戊二醛属于高效消毒剂。碘伏、乙醇属于中效消毒剂，氯己定属于低效消毒剂。

5.进行无菌操作时，操作者身体应与无菌区保持的距离是（）

A.5cm以上

B.10cm以上

C.15cm以上

D.20cm以上

答案：B。进行无菌操作时，操作者身体应与无菌区保持10cm以上的距离，以防止污染无菌区。

6.戴无菌手套时，错误的是（）

A.戴手套前先洗手、戴口罩

B.核对手套号码、灭菌日期及包装

C.未戴手套的手不可触及手套的外面

D.已戴手套的手不可触及另一手套的内面

答案：D。已戴手套的手可以触及另一手套的外面，未戴手套的手不可触及手套的外面，D选项描述错误。其他选项均为戴无菌手套的正确操作。

7.医院感染管理规范中规定，接触黏膜的医疗用品卫生学标准是（）

A.细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物

B.细菌菌落总数应≤100cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物

C.细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物

D.细菌菌落总数应≤500cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物

答案：A。接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2，不得检出致病性微生物。

8.被HBV阳性病人血液、体液污染的锐器刺伤，应在（）小时内注射乙肝免疫高价球蛋白，同时进行血液乙肝标志物检查。

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

答案：C。被HBV阳性病人血液、体液污染的锐器刺伤，应在24小时内注射乙肝免疫高价球蛋白，同时进行血液乙肝标志物检查。

9.下列关于无菌技术操作原则的叙述，错误的是（）

A.操作前半小时应停止清扫地面等工作

B.无菌物品与非无菌物品应分开放置

C.无菌包外应注明物品名称、灭菌日期

D.一份无菌物品未用完时，可供他人使用

答案：D。一份无菌物品只能供一位病人使用，以防交叉感染，D选项错误。其他选项均为无菌技术操作原则的正确内容。

10.压力蒸汽灭菌效果监测最可靠的方法是（）

A.化学指示胶带监测

B.化学指示卡监测

C.生物监测

D.工艺监测

答案：C。生物监测是压力蒸汽灭菌效果监测最可靠的方法，它通过对嗜热脂肪芽孢杆菌的培养来判断灭菌是否成功。化学指示胶带和化学指示卡监测属于化学监测方法，工艺监测是对灭菌过程的各项参数进行监测，它们都不如生物监测准确可靠。

11.下列哪种情况属于医院感染（）

A.皮肤黏膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现

B.由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现

C.新生儿经胎盘获得（出生后48小时内发病）的感染

D.住院患者在医院内获得的感染

答案：D。医院感染是指住院患者在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或者入院时已处于潜伏期的感染。A选项无炎症表现不属于感染；B选项是非生物性因子刺激产生的炎症，不属于感染；C选项新生儿经胎盘获得（出生后48小时内发病）的感染不属于医院感染。

12.用含氯消毒剂对细菌繁殖体污染物品进行消毒时，有效氯浓度及作用时间分别为（）

A.250mg/L，10分钟以上

B.500mg/L，20分钟以上

C.1000mg/L，30分钟以上

D.2