小梅山公猪生殖轴GnIH及其受体生后发育性变化研究.docxVIP

小梅山公猪生殖轴GnIH及其受体生后发育性变化研究.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

小梅山公猪生殖轴GnIH及其受体生后发育性变化研究

一、引言

1.1研究背景与意义

在现代养殖业中,猪的养殖占据着重要地位,其繁殖性能的优劣直接影响着养殖效益和产业发展。小梅山公猪作为我国优良的地方猪种,以其高繁殖力、肉质优良、良好母性闻名于世,在养猪业中具有不可替代的地位。俗话说“母猪好,好一窝,公猪好,好一坡”,公猪的繁殖性能对整个猪群的质量和数量有着至关重要的影响,优质的公猪通过人工授精技术,其交配数大幅增加,一头好的人工授精公猪一年可为猪场产出大量肥猪,因此提升小梅山公猪的生殖性能对于养殖业发展至关重要。

促性腺激素抑制激素(GnIH)作为动物生殖调控中关键的神经内分泌因子,自首次在日本三尖巢动物大脑中被发现以来,受到了广泛关注。GnIH为十二肽(SIKPSAYLPLRF),能直接作用于垂体,抑制促性腺激素的释放。在鸟、啮齿动物、羊、牛、猴和人类等多种生物的脑内均发现有GnIH分布,猪的GnIH主要存在于脑部,并且表达模式与其受体GPR147基本一致。研究表明,GnIH通过GnRH系统和垂体前叶的GnIH受体GPR147实现其功能,除了在生殖调控中发挥关键作用外,还具有促进动物摄食和影响动物行为等多种生理功能,其发现开辟了动物生殖内分泌调控的新视野。

对于小梅山公猪而言,GnIH及其受体在其生殖轴中的表达和变化规律,直接关系到生殖激素的分泌、生殖细胞的发育以及生殖行为的调控。深入研究小梅山公猪生殖轴GnIH及其受体的生后发育性变化,有助于揭示其生殖调控的内在机制,为提高小梅山公猪的繁殖性能提供坚实的理论基础。从实践角度看,这一研究成果可以为养猪业提供科学的饲养管理和繁殖调控策略,通过精准调控GnIH及其受体的表达,优化公猪的生殖性能,从而提高养殖效率,降低养殖成本,增加养殖户的经济效益,推动养猪业的可持续发展。同时,也有助于保护和开发小梅山猪这一优良地方猪种资源,提升我国地方猪种在国际市场上的竞争力。

1.2研究目的与内容

本研究旨在深入探究小梅山公猪生殖轴GnIH及其受体的生后发育性变化规律。具体研究内容如下:

不同生长阶段GnIH及其受体的表达水平变化:选取3、30、60、90和120日龄等不同生长阶段的小梅山公猪,运用免疫组化、RT-PCR等技术,检测生殖轴(下丘脑、垂体、睾丸)中GnIH及其受体在mRNA和蛋白水平的表达量变化,分析其在不同生长阶段的表达趋势,明确表达高峰和低谷出现的时间节点,以及各阶段之间的差异显著性。

GnIH及其受体在生殖轴中的分布变化:利用免疫组化技术,观察不同日龄小梅山公猪下丘脑、垂体和睾丸组织中GnIH及其受体阳性细胞的分布情况,研究其在不同组织中的定位特征以及随着日龄增长分布区域和密度的变化规律,例如在垂体中腺垂体和神经垂体的分布差异,在睾丸中生精小管和间质细胞的分布特点等。

探讨GnIH及其受体变化与生殖发育的关联:结合小梅山公猪的生殖发育指标,如睾丸重量、精子发生情况等,分析GnIH及其受体的表达和分布变化对生殖发育进程的影响,揭示它们在生殖调控中的具体作用机制,为后续通过调控GnIH及其受体来改善小梅山公猪生殖性能提供理论依据。

1.3研究方法与技术路线

本研究采用多种实验方法相结合,以确保研究结果的准确性和可靠性。具体方法如下:

免疫组化:用于检测GnIH及其受体在小梅山公猪下丘脑、垂体和睾丸组织中的定位和分布情况。将不同日龄的小梅山公猪经颈总动脉放血致死,立即取其下丘脑、垂体和睾丸组织,放入4%(体积分数)多聚甲醛溶液中固定12-24h。固定后下丘脑样品用0.1mol?L-1PBS充分洗涤,放入用0.1mol?L-1PBS配制的200g?L-1蔗糖溶液,4℃条件下待样品下沉后做冰冻切片,下丘脑切片厚20μm;垂体和睾丸组织块用梯度乙醇脱水、石蜡包埋,进行常规石蜡切片,垂体切片厚8μm,睾丸切片厚4μm。将切片贴裱于经多聚赖氨酸处理过的载玻片,室温干燥后备用。免疫组织化学染色参照免疫组织化学说明书进行,一抗(1∶400)4℃孵育过夜,二抗37℃孵育1h,空白对照切片用0.1mol?L-1PBS代替一抗,其余步骤不变,最后用中性树胶封片剂封片,置于显微镜下观察拍照。

RT-PCR:用于检测GnIH及其受体mRNA在不同日龄小梅山公猪下丘脑组织的表达水平。试验动物经颈动脉放血处死,立刻取其下丘脑组织,迅速投入液氮冷冻,然后转入-70℃冻存。按照Trizol试剂说明书在无RNA酶的环境下进行总RNA的提取,用紫外分光光度计测定总RNA浓度和纯度,将所提RNA稀释为1μg?μL-1,分装

文档评论(0)

sheppha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5134022301000003

1亿VIP精品文档

相关文档