第十羧酸及其衍生物讲课文档.pptVIP

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第十羧酸及其衍生物;分类:

①按烃基不同:;命名:;编号:以羧基的碳原子为1号;不饱和酸

主链包含双键和羧基,命为“某烯酸”;(二)物理性质;沸点:高于分子量相近的醇、烃、醚、卤代烃、醛、酮!;(三)化学性质;;羧酸盐具有盐类的一般性质,是离子型化合物,可溶于水。因此,利用羧酸的酸性,可分离提纯有机物。;羧酸的结构对酸性的影响;B.芳香酸:邻对位同时考虑共轭效应和诱导效应,

间位只考虑诱导效应,;C.二元酸:pKa1<pKa2;pKa1<一元酸的pKa

(原因:两个-COOH,且-COOH有较强的-I效应。);2、羧基中羟基的取代反应;*-羧酸-*;(2)酰卤的生成;(3)酯的生成;(4)酰胺的生成;=;3、还原;4、烃基上的反应;5、二元羧酸的受热反应;Blanc规则:在可能形成环状化合物的条件下,总是

(布朗克)比较容易形成五元或六元环状化合物。

(即五、六元环容易形成)。;第二十四页,共46页。;第九章

作业答案及课堂测试;第九章作业答案;10.2将下列化合物按酸性增强的顺序排列:

a.CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2H

c.CH3CH2CH2CO2Hd.CH3CH2CH2CH2OH

e.C6H5OHf.H2CO3g.Br3CCO2Hh.H2O

答案:

酸性排序gabcfehd;;;;;;10.6怎样将己醇、己酸和对甲苯酚的混合物

分离得到各种纯的组分?

答案:

;10.8化合物A,分子式为C4H6O4,加热后得到分子式为C4H4O3的B,将A与过量甲醇及少量硫酸一起加热得分子式为C6H10O4的C。B与过量甲醇作用也得到C。A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D。

写出A,B,C,D的结构式以及它们相互转化的反应式。

答案:;第九章测试;二、比较下列各组化合物酸性的强弱顺序;三、下列化合物中,水解反应速率顺序为();五、完成下列反应,写出主要产物或反应条件;4、;

1、由甲醇及乙醛合成2-羟基-2-甲基丙酸。;有机化学OrganicChemistry;二、比较下列各组化合物酸性的强弱顺序;ABCD;五、完成下列反应,写出主要产物或???应条件;4、;谢谢大家!

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