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2025年供应室试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×35cm

答案：B

2.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

3.复用医疗器械回收时，应使用的专用容器需具备的核心功能是

A.防渗漏、密闭

B.透明可视

C.耐高温

D.带轮可移动

答案：A

4.下列哪种物品不可使用快速压力蒸汽灭菌

A.手术中临时追加的不锈钢器械

B.接触黏膜的喉镜镜片

C.植入物

D.急诊手术用的弯盘

答案：C

5.消毒供应中心（CSSD）去污区温度应控制在

A.16-21℃

B.20-23℃

C.22-25℃

D.24-27℃

答案：B

6.医用超声清洗机清洗器械时，水面应高出器械

A.1-2cm

B.2-3cm

C.3-4cm

D.4-5cm

答案：B

7.灭菌包重量要求中，金属包不超过

A.5kg

B.6kg

C.7kg

D.8kg

答案：C

8.生物监测时，压力蒸汽灭菌使用的指示菌是

A.嗜热脂肪杆菌芽孢

B.枯草杆菌黑色变种芽孢

C.短小杆菌芽孢

D.大肠杆菌

答案：A

9.一次性使用医疗用品入库前应进行质量验收，重点核查的内容不包括

A.产品注册证

B.出厂检验报告

C.包装完整性

D.产品使用培训记录

答案：D

10.器械干燥时，管腔类器械应使用的干燥方法是

A.自然晾干

B.压力气枪吹干

C.烘箱60℃烘干

D.纱布擦拭

答案：B

11.低温等离子灭菌的适用材质不包括

A.聚碳酸酯

B.钛合金

C.硅胶

D.纸质包装材料

答案：D

12.消毒供应中心与临床科室的器械交接应采用的方式是

A.电话确认

B.双人核对签字记录

C.科室自行点数

D.供应室单方记录

答案：B

13.灭菌后物品存放架或柜的高度应距地面

A.≥10cm

B.≥20cm

C.≥30cm

D.≥40cm

答案：B

14.清洗消毒器进行化学监测时，应每批次监测的指标是

A.电导率

B.pH值

C.清洗时间

D.温度、压力

答案：D

15.植入物灭菌应每批次进行的监测是

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.工艺挑战装置（PCD）监测

答案：C

16.复用器械保湿处理应使用的液体是

A.自来水

B.生理盐水

C.含酶清洗剂

D.纯化水

答案：C

17.包装材料的闭合应采用的方式是

A.胶带粘贴

B.尼龙搭扣

C.热封或闭合装置

D.棉线捆扎

答案：C

18.灭菌质量追溯系统应记录的关键信息不包括

A.灭菌器编号

B.操作员工号

C.患者姓名

D.灭菌日期时间

答案：C

19.过氧化氢低温等离子灭菌的循环时间通常为

A.28-75分钟

B.60-90分钟

C.90-120分钟

D.120-150分钟

答案：A

20.消毒供应中心工作区域划分的核心原则是

A.洁污分开

B.人流物流分开

C.温度湿度控制

D.设备集中放置

答案：A

二、多项选择题（每题3分，共30分）

1.压力蒸汽灭菌效果的监测方法包括

A.物理监测

B.化学监测

C.生物监测

D.紫外线强度监测

答案：ABC

2.复用医疗器械清洗质量的检查方法有

A.目测

B.带光源放大镜检查

C.ATP生物荧光检测

D.细菌培养

答案：ABCD

3.CSSD去污区的主要功能包括

A.器械回收

B.分类

C.清洗

D.包装

答案：ABC

4.环氧乙烷灭菌的注意事项包括

A.灭菌物品需彻底干燥

B.灭菌后需解析

C.可用于液体类物品

D.环境中浓度需≤2mg/m3

答案：ABD

5.一次性使用医疗用品的管理要求包括

A.专库储存

B.按失效期先后使用