- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
药品GSP培训试卷及答案
姓名:__________考号:__________
一、单选题(共10题)
1.药品经营质量管理规范(GSP)的核心内容包括哪些?()
A.药品质量管理、人员管理、设施设备管理、药品经营行为管理
B.药品质量管理、财务管理、营销管理、服务管理
C.药品质量管理、人员管理、财务管理、仓储物流管理
D.药品质量管理、设施设备管理、营销管理、服务管理
2.药品零售企业应当对直接接触药品的包装材料和容器进行何处理?()
A.定期更换
B.清洗消毒
C.检查记录
D.无需特别处理
3.药品批发企业对购进的药品应当进行哪些检查?()
A.质量检查、数量检查、有效期检查
B.出厂检查、入库检查、出库检查
C.质量合格证明检查、供货单位资质检查、验收记录检查
D.采购合同检查、付款凭证检查、发票检查
4.药品零售企业销售药品时,应当向消费者提供哪些信息?()
A.药品名称、规格、生产批号、有效期
B.药品名称、生产厂商、价格、促销信息
C.药品名称、批准文号、说明书、包装盒
D.药品名称、功效、不良反应、适应症
5.药品经营企业发生药品质量事故时,应当采取哪些措施?()
A.立即停止销售、封存有关药品、通知相关单位、报告监管部门
B.通知生产厂家、自行处理、报告监管部门、公开道歉
C.暂停经营、封存有关药品、调查原因、整改措施
D.报告监管部门、通知消费者、自行处理、公开道歉
6.药品零售企业应当如何进行药品陈列?()
A.根据药品类别和功能分区陈列,保持整洁有序
B.按照销售量从多到少排列,突出畅销药品
C.随意陈列,不分区不分类,便于顾客挑选
D.按照药品价格从高到低排列,突出高价药品
7.药品经营企业应当如何管理药品库存?()
A.定期检查库存,确保药品质量,及时补充库存
B.不定期检查库存,保证药品充足,避免缺货
C.随意调整库存,根据需要补充药品,不关心质量
D.一次性采购大量药品,减少采购次数,降低成本
8.药品经营企业应当如何对药品进行储存?()
A.根据药品性质分类储存,确保药品质量
B.不分类储存,随意放置,方便取用
C.仅根据药品名称储存,不考虑其他因素
D.仅根据药品价格储存,不考虑其他因素
9.药品经营企业对员工进行培训时,应当包括哪些内容?()
A.药品知识、法律法规、操作规范、职业道德
B.药品知识、销售技巧、客户服务、团队协作
C.药品知识、市场营销、财务管理、人力资源
D.药品知识、药品研发、生产工艺、质量控制
10.药品经营企业应当如何对药品经营场所进行管理?()
A.定期检查、保持清洁、符合规范、安全可靠
B.随意布置、方便进出、不关心安全、不遵守规范
C.仅关注外观、不考虑内部设施、不关心卫生、不遵守规范
D.仅关注成本、不考虑安全、不关心卫生、不遵守规范
二、多选题(共5题)
11.药品批发企业进行药品验收时,应当重点检查以下哪些内容?()
A.药品的有效期
B.药品的批准文号
C.药品的包装完好性
D.药品的运输条件
E.药品的储存条件
12.药品零售企业应如何对药品进行储存管理?()
A.按照药品性质分类储存
B.保持储存环境的清洁卫生
C.定期检查储存药品的质量
D.确保储存药品远离有害物质
E.遵守药品储存的温湿度要求
13.药品经营企业对员工进行培训,应包括以下哪些内容?()
A.药品知识培训
B.药品经营质量管理规范(GSP)培训
C.药品法律法规培训
D.药品不良反应处理培训
E.药品销售技巧培训
14.药品经营企业进行药品追溯管理时,应记录以下哪些信息?()
A.药品名称和规格
B.生产批号和有效期
C.供货商和采购日期
D.销售者和销售日期
E.药品储存和运输条件
15.药品经营企业对购进的药品应当进行哪些质量检查?()
A.外观检查
B.标签和说明书检查
C.质量检验报告检查
D.药品检验合格证明检查
E.药品储存条件检查
三、填空题(共5题)
16.药品经营质量管理规范(GSP)要求企业建立健全的_______体系,确保药品质量。
17.药品批发企业对购进的药品应当查验_______,确保其符合法定要求。
18.药品零售企业销售药品时,应当向消费者提供_______,便于消费者了解药品信息。
19.药品经营企业对药品进行储存时,应当_______,确保药品质量。
20.药品经营企业应当建立_______,记录药品的采购、验收、销售、退回和销毁等情况。
四、判断题(共5题)
21.药品批发企业对购进的
您可能关注的文档
- 计算机辅助设计(MAX)试题及答案(1).docx
- 计算机网络基础习题+参考答案.docx
- 计算机一级《MSOffice》基本操作题冲刺.docx
- 西藏自治区助理电子商务师模拟最新考试试题库.docx
- 西藏自治区人力资源师二级《理论知识》高效冲刺试题理论考试试题及答案.docx
- 西藏城市规划师考试管理法规:我国现行城乡规划法规体试题.docx
- 西藏下半年专职安全员考试试题题库大全.docx
- 西式面点师试题库(附参考答案).docx
- 西安科技大学计算机网络技术专业《计算机网络》科目期末试卷A(有答案).docx
- 西安市莲湖区社区工作者招聘考试题及答案解析(word版).docx
- 药事管理法规期末测试题(带答案)大全.docx
- 药事法规试题及答案完整版.docx
- 荆州市专业技术人才知识更新工程考试答案.docx
- 苏州高博软件技术职业学院单招职业技能考试题库带答案详解(精练).docx
- 苏州托普信息职业技术学院单招职业技能考试题库及参考答案详解【研优卷】.docx
- 苏州工业职业技术学院单招职业倾向性考试题库附参考答案详解(黄金题型).docx
- 苏州工业园区服务外包职业学院单招职业技能测试题库附答案详解(考试直接用).docx
- 苏州信息职业技术学院单招职业适应性考试题库附答案详解(综合题).docx
- 芜湖经济技术开发区招聘试题及答案解析真题题库.docx
- 艾滋病梅毒和乙肝母婴传播消除认证综合技能培训测试题(答案).docx
原创力文档


文档评论(0)