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大学分析化学期末试卷

考试时间：120分钟满分：100分

一、选择题（每题2分，共20分）

下列不属于系统误差的是（）

A.砝码腐蚀

B.滴定管刻度不准

C.环境温度波动

D.试剂纯度不足

用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHCl时，适宜的指示剂是（）

A.酚酞（pK?=9.1）

B.甲基橙（pK?=3.4）

C.中性红（pK?=7.4）

D.百里酚酞（pK?=10.0）

络合滴定中，金属指示剂与金属离子形成的络合物稳定性应（）

A.大于金属-EDTA络合物稳定性

B.等于金属-EDTA络合物稳定性

C.小于金属-EDTA络合物稳定性

D.无明确要求

佛尔哈德法测定Cl?时，为防止AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀，可采取的措施是（）

A.加热溶液

B.加入硝基苯

C.增加指示剂浓度

D.减小SCN?浓度

氧化还原滴定中，条件电位φ与标准电位φ°的关系是（）

A.φ一定大于φ°

B.φ一定小于φ°

C.φ与溶液酸度、离子强度有关

D.φ与反应温度无关

下列哪种方法可用于测定微量组分（）

A.重量分析法

B.滴定分析法

C.分光光度法

D.沉淀滴定法

重量分析法中，沉淀的溶解度越小，沉淀损失（）

A.越大

B.越小

C.与溶解度无关

D.无法判断

用KMnO?滴定Fe2?时，适宜的酸度条件是（）

A.强酸性（H?SO?介质）

B.中性

C.弱碱性

D.强碱性

色谱分析中，分离度R的计算公式是（）

A.R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)

B.R=(tR2-tR1)/(W1+W2)

C.R=2(tR1-tR2)/(W1+W2)

D.R=(tR1-tR2)/(W1+W2)

电位分析法中，指示电极的电位（）

A.与待测离子浓度无关

B.与待测离子浓度的对数成正比

C.恒定不变

D.与参比电极电位相等

二、填空题（每空1分，共20分）

分析化学按任务可分为（）和（）；按分析对象可分为（）和（）。

有效数字修约规则是（），若将2.3456修约为三位有效数字，结果为（）。

酸碱滴定中，强酸滴定强碱的滴定突跃范围大小与（）有关；弱酸滴定强碱的滴定突跃范围还与（）有关。

EDTA与金属离子形成的络合物具有（）、（）和（）的特点，这是络合滴定广泛应用的原因。

沉淀重量法中，沉淀形式应满足（）、（）和（）的要求；称量形式应满足（）和（）的要求。

氧化还原反应进行的程度可用（）衡量，其值越大，反应进行得越（）。

分光光度法中，朗伯-比尔定律的数学表达式为（），其中吸光度A的取值范围一般在（）之间时，测量误差较小。

三、简答题（每题5分，共20分）

简述偶然误差的特点及减免方法。

为什么在络合滴定中需要使用缓冲溶液？

简述高锰酸钾法的优缺点及适用范围。

什么是色谱峰的保留时间tR和死时间t0？它们在色谱定性分析中有何作用？

四、计算题（每题10分，共40分）

称取0.2500g基准物质Na?CO?，用0.1000mol/LHCl滴定至终点，消耗HCl溶液24.50mL。计算HCl溶液的准确浓度（已知Na?CO?的摩尔质量为105.99g/mol）。

用0.02000mol/LEDTA滴定25.00mL0.02000mol/LCa2?溶液，在pH=12.0时，计算化学计量点时pCa值（已知pH=12.0时，lgαY(H)=0，lgKCaY=10.69）。

称取含铁试样0.5000g，溶解后将Fe3?还原为Fe2?，用0.01000mol/LK?Cr?O?溶液滴定，消耗20.00mL。计算试样中铁的质量分数（已知Fe的摩尔质量为55.85g/mol）。

某分光光度计测定浓度为5.0×10??mol/L的KMnO?溶液时，在520nm波长下，用1cm比色皿测得吸光度A=0.400。计算该溶液的摩尔吸光系数ε；若另一份KMnO?溶液在相同条件下测得A=0.600，计算其浓度。

大学分析化学期末试卷参考答案

一、选择题（每题2分，共20分）

C（环境温度波动属于偶然误差）

A（酚酞变色范围8.2-10.0，覆盖HCl-NaOH滴定突跃4.3-9.7的后半段，终点明显）

C（若指示剂络合物稳定性过高，EDTA无法置换，导致终点滞后）

B（硝基苯覆盖AgCl表面，防止转化）

C（条件电位受介质影响，与