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药品生产车间现场管理考试题

一、单选题（每题2分，共20题）

1.药品生产车间中，洁净区的空气过滤主要依靠哪种设备？

A.风机盘管系统

B.高效空气过滤器（HEPA）

C.离心式风机

D.轴流式风机

2.以下哪项不属于GMP对人员着装的要求？

A.工作服应覆盖身体，避免头发外露

B.穿着应清洁、无破损，且与生产区域无关

C.应定期更换工作服，保持干净无污渍

D.可佩戴个人饰品，如耳环、戒指等

3.药品生产过程中，以下哪种行为可能导致交叉污染？

A.使用一次性手套处理不同批次的物料

B.在洁净区与非洁净区之间设置缓冲间

C.定期清洁设备表面，保持无尘无污

D.使用专用工具处理无菌产品

4.GMP规定，洁净区的人员活动应遵循什么原则？

A.尽量减少在洁净区内的走动，避免人员过多

B.允许在洁净区内随意走动，以提高工作效率

C.只允许在指定区域活动，避免不必要的移动

D.可在洁净区外等待，待人员数量足够时再进入

5.药品生产车间的温湿度控制应遵循什么标准？

A.温度范围5℃～30℃，湿度范围40%～70%

B.温度范围10℃～25℃，湿度范围30%～50%

C.温度范围15℃～25℃，湿度范围45%～65%

D.温度范围20℃～30℃，湿度范围35%～55%

6.以下哪项不属于药品生产车间