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中国老年人铁缺乏及缺铁性贫血诊断和治疗指南(2025版)解读
老年健康与铁缺乏管理
疾病认知的迭代
诊断体系的革新
治疗策略的细化
特殊人群的管理
全程防控体系
指南创新亮点与临床实践展望
结语
目录
老年健康与铁缺乏管理
01
老年健康与铁缺乏管理
老年健康管理挑战
我国60岁及以上老年人口超3亿,健康管理成核心议题;铁缺乏(ID)及缺铁性贫血(IDA)影响老年生活质量,加重慢性病负担,需高度重视。
指南更新
基于近5年循证医学证据,《2025版指南》更新疾病诊断标准、治疗路径,为临床提供贴合老年特点的规范化指导,解决疾病高患病率、低识别率等问题。
疾病认知的迭代
02
患病率高
农村老年IDA患病率(18.6%)高于城市(12.1%),中西部地区高于东部;独居老人、素食者、慢性肾病患者IDA患病率高,分别达21.5%、18.7%、27.3%。
地域与人群差异
诊疗现状
仅38.2%的老年ID/IDA患者被临床明确诊断,接受规范补铁治疗的比例不足30%;超70%未诊断患者存在活动耐量下降、认知减退等隐匿症状,疾病“隐性负担”突出。
我国老年人群ID总体患病率为29.1%,IDA患病率15.3%;80岁及以上高龄老年人ID/IDA患病率分别升至38.5%和23.7%,失能老人患病率为普通老年人群的2.3倍。
流行病学现状
铁缺乏导致肌肉能量代谢受损,骨骼肌ATP生成减少,引发肌肉力量下降;老年IDA患者日常活动能力降低,跌倒风险增加,失能发生率升高,重度IDA患者压疮发生率高,住院时间延长。
躯体功能与失能风险
老年ID/IDA常与慢性疾病形成“病理循环”,在慢性肾病患者中,ID是促红细胞生成素治疗无效的核心原因;心力衰竭患者合并IDA时,左心室射血分数降低,再入院率升高,五年生存率下降。
合并症预后恶化
铁参与大脑多巴胺、5-羟色胺等神经递质合成,长期ID可损伤海马体、前额叶皮层功能;老年ID患者简易智力状态检查评分年均下降,痴呆发生风险升高,补铁后可部分逆转认知损害。
认知功能与神经健康
01
03
02
疾病危害的多维度拓展
铁缺乏削弱免疫防御,降低中性粒细胞杀菌力及抗体生成;老年IDA患者社区获得性肺炎发生率升高2.2倍,泌尿系统感染复发率增加1.8倍,且更易进展为重症,凸显铁在免疫中的重要角色。
免疫与感染风险
04
诊断体系的革新
03
诊断标准的个体化调整
调整贫血诊断阈值,针对失能/长期卧床老人提出弹性标准;细化铁缺乏分层,明确各期诊断标准。
贫血与铁缺乏定义
纳入网织红细胞血红蛋白含量作为早期筛查指标,推荐红细胞游离原卟啉作为辅助指标,提升无症状ID识别敏感度。
早诊标志物推荐
临床线索的非典型识别
非特异性症状
老年ID/IDA患者常出现活动后气短、记忆力减退、食欲下降、体重不明减轻、体位性头晕等症状,发生率超60%,是临床识别首要切入点。
病因线索
老年ID/IDA患者需关注慢性黑便/血便、痔疮反复出血、绝经后阴道出血、胃切除/慢性腹泻病史、长期服用质子泵抑制剂或钙剂(影响铁吸收)等病因线索。
组织缺铁表现
老年ID/IDA患者可出现舌炎、口角炎、指甲脆裂(匙状甲特异性高,发生率不足10%)、异食癖(嗜食冰块、淀粉等,与多巴胺代谢异常相关)。
实验室检查的分层流程
初筛层
所有60岁及以上老年人常规行血常规,关注Hb、MCV、MCH;若MCV<80fl或Hb接近阈值,进入下一步。
检测铁代谢指标,合并炎症者加测CRP/PCT;若SF<30μg/L(或炎症时<60μg/L)+TSAT<15%,明确铁缺乏。
所有IDA患者需查大便潜血+胃镜/肠镜,女性加妇科超声,CKD患者加肾功能/尿蛋白检测,补铁无效者加骨髓铁染色、血清转铁蛋白受体检测。
确诊层
病因层
鉴别诊断的核心方向
慢性病性贫血
ACD的SF正常/升高、TSAT降低、TIBC降低,而IDA的SF降低、TIBC升高;ACD患者炎症指标(CRP/ESR)显著升高。
多见于南方人群,有家族史,MCV常<70fl,SF正常,血红蛋白电泳可见异常条带,与IDA的珠蛋白生成障碍不同。
TSAT>50%,骨髓铁染色环形铁粒幼细胞≥15%,与IDA铁代谢特征相反,表现为铁利用不良而非缺铁。
地中海贫血
铁粒幼细胞贫血
躯体功能评估
利用ADL/IADL量表评估老年人日常活动能力及工具性活动能力,判断其躯体功能状况。
营养状态评估
采用NRS2002营养风险筛查工具,对老年人进行营养风险评估,识别营养不良风险。
认知功能评估
利用MMSE/MoCA量表评估老年人认知功能,及时发现痴呆、认知障碍等问题。
用药情况评估
依据Beers标准筛查老年人长期使用的PPI等不适当用药,以减少药物相关风险。
老年综合评估的整合
治疗策略的细化
04
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