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供应商质量工程师岗位考试经验

一、单选题（每题2分，共20题）

1.在供应商质量审核中，以下哪项不属于初步审核的内容？（A）

A.供应商营业执照核查

B.供应商现场质量管理体系运行情况

C.供应商提供的质量手册版本

D.供应商员工培训记录

答案：B

解析：初步审核主要核查资质文件、体系文件等静态资料，现场运行情况属于现场审核内容。

2.供应商来料检验中，发现某批次产品不合格，但供应商提出“正常波动范围”内的允许偏差，质量工程师应如何处理？（C）

A.直接接受供应商解释

B.要求供应商加价生产合格品

C.根据采购合同约定的质量标准判定

D.建议供应商提高生产工艺

答案：C

解析：检验判定必须以合同约定标准为准，供应商的“正常波动”不能突破约定标准。

3.IATF16949中，供应商应对不合格品进行隔离，以下哪项隔离措施不正确？（D）

A.使用不同色标区分待检品和已检品

B.将不合格品放置在指定区域

C.在产品上贴不合格标签

D.允许不合格品与合格品混放

答案：D

解析：不合格品必须与合格品严格隔离，防止误用或混用。

4.供应商审核中，审核员发现某工序设备未按时进行预防性维护，可能影响产品质量，此时应如何处理？（B）

A.立即要求停止生产

B.记录发现的问题，并在审核报告中提出改进要求

C.忽略该问题，继续审核其他内容

D.建议供应商加价购买新设备

答案：B

解析：审核员需客观记录潜在风险，但需按审核流程处理，立即停产需有充分依据。

5.FMEA中，以下哪项风险优先级最高？（C）

A.发生频率高但影响程度低的故障

B.发生频率低但影响程度高的故障

C.发生频率高且影响程度高的故障

D.发生频率低且影响程度低的故障

答案：C

解析：FMEA风险评级需综合考虑故障发生概率和影响等级，二者均高时风险最高。

6.供应商提供的检验报告缺少关键数据，质量工程师应如何处理？（A）

A.要求供应商补充完整数据

B.用自己的检测设备重新检测

C.判定该批次产品不合格

D.忽略数据缺失，签收产品

答案：A

解析：检验报告必须完整有效，数据缺失需追溯原数据来源。

7.在汽车零部件行业，供应商提供的某材料测试报告缺少ISO17025认证，质量工程师应如何处理？（C）

A.允许使用，但要求供应商提供第三方检测报告

B.直接签收产品，后续追溯处理

C.拒收该批次材料，要求供应商提供合规报告

D.要求供应商加价购买认证服务

答案：C

解析：关键材料检测报告必须由ISO17025认证实验室出具，否则无效。

8.供应商质量工程师发现某供应商文件版本管理混乱，可能导致使用过期标准，应如何改进？（B）

A.直接要求供应商更换标准

B.建议供应商建立文件控制程序

C.忽略该问题，继续审核其他内容

D.要求供应商购买新标准

答案：B

解析：文件管理需系统化，需建立明确的管理流程和版本控制机制。

9.对供应商进行过程审核时，以下哪项内容不属于审核重点？（D）

A.生产设备维护记录

B.操作人员技能培训记录

C.工序检验数据统计分析

D.供应商财务报表

答案：D

解析：过程审核聚焦生产质量保证能力，财务报表属于商务审核范畴。

10.供应商提供的纠正措施计划，以下哪项要素必须包含？（C）

A.改进预算

B.新设备采购计划

C.根本原因分析

D.质量工程师签字

答案：C

解析：纠正措施必须基于根本原因分析，否则无法根治问题。

二、多选题（每题3分，共10题）

1.供应商质量审核中，审核员应关注哪些记录？（ABC）

A.内部审核记录

B.管理评审记录

C.不合格品处理记录

D.供应商销售数据

答案：ABC

解析：审核记录反映供应商质量管理体系运行情况，销售数据与质量无关。

2.供应商来料检验中，抽样方案的选择需考虑哪些因素？（ABCD）

A.产品批量大小

B.产品质量稳定程度

C.供应商质量信誉

D.采购合同要求

答案：ABCD

解析：抽样方案需综合多个因素制定，单一因素无法确定。

3.IATF16949中，供应商应对哪些信息进行变更管理？（ABCD）

A.产品设计变更

B.使用的原材料变更

C.供应商地址变更

D.质量管理体系文件变更

答案：ABCD

解析：任何可能影响产品质量的信息变更都需要进行管理。

4.供应商审核中，审核员发现以下哪些情况需提出改进要求？（ABC）

A.缺少不合格品评审记录

B.检验设备未按时校准

C.供应商未执行召回程序

D.供应商员工着装整齐

答案：ABC

解析：审核需关注质量保证能力，员工着装属于现场管理范畴。

5.FMEA中，以下哪些因素会影响风险评级？（