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2025年跨境贸易法规遵循知识考察试题及答案解析

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2025年修订的《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）补充议定书，以下哪类货物可适用“背对背原产地证明”？

A.从中国出口至越南加工后，再转口至澳大利亚的纺织品（增值率18%）

B.从日本出口至泰国组装的汽车零部件（原产材料占比45%）

C.从韩国出口至马来西亚分装的化妆品（仅发生包装更换）

D.从新西兰出口至新加坡存储后转运至中国的乳制品（未进行任何加工）

答案：A

解析：RCEP补充议定书明确，“背对背原产地证明”适用于货物在中间缔约方仅进行微小加工（如包装、分类等）且增值率不低于15%的情形。选项B中原产材料占比未达到RCEP一般原产地规则要求的区域价值成分（通常为40%）；选项C仅包装更换不属于“加工”；选项D未进行任何加工，不符合“背对背”适用条件。

2.2025年1月1日起实施的欧盟《碳边境调节机制》（CBAM）过渡期内，中国出口欧盟的钢铁制品企业需提交的关键数据不包括：

A.生产过程中直接排放的二氧化碳量

B.生产过程中使用外购电力产生的间接排放量

C.企业为减排支付的碳配额购买成本

D.产品在第三国生产时的碳排放量（若涉及转口）

答案：C

解析：CBAM过渡期）要求企业提交的是实际排放量数据（直接排放、间接排放及转口过程中的排放），而非碳配额成本。碳配额成本的抵扣机制将在2027年正式实施阶段纳入计算。

3.美国《2024年维吾尔强迫劳动预防法》（UFLPA）2025年更新的“可反驳推定”清单中，新增某中国企业A的光伏组件产品。若企业A拟向美国出口该产品，需提供的核心证明文件是：

A.产品原材料采购合同（显示未使用新疆棉）

B.供应链全环节的劳工合规审计报告（覆盖种植、加工、组装）

C.海关出具的原产地证书（非新疆地区生产）

D.企业与员工签订的劳动合同（显示无强迫劳动）

答案：B

解析：UFLPA要求“可反驳推定”下的企业需提供供应链全链条（包括上游原材料）的劳工合规证据，仅证明非新疆生产或单个环节合同不足以推翻推定。审计报告需由第三方机构出具，覆盖从原材料种植/开采到最终产品组装的所有环节。

4.中国2025年新版《出口管制法实施条例》新增“临时管制物项”，以下哪种情形可能触发临时管制？

A.某生物科技公司出口新型疫苗生产设备至未建交国家

B.某半导体企业出口28nm芯片制造设备至欧盟

C.某军工企业出口无人机零部件至中东冲突地区

D.某化工企业出口含磷化合物至东南亚用于农业肥料生产

答案：C

解析：临时管制通常针对涉及国家安全、地区和平的敏感物项或目的地。中东冲突地区属于“地区安全风险高”区域，出口无人机零部件可能被认定为影响地区稳定，触发临时管制。其他选项中，疫苗设备（民用）、28nm芯片设备（非最先进）、农业用含磷化合物（非两用物项）一般不纳入临时管制。

5.根据《数字经济伙伴关系协定》（DEPA）2025年扩展条款，中国跨境电商平台向新加坡用户提供在线教育服务时，必须遵守的合规要求是：

A.存储用户个人数据于中国境内

B.向新加坡监管机构提交算法推荐机制的技术细节

C.对用户年龄进行实名认证（18岁以下需监护人同意）

D.禁止收集用户浏览记录以外的行为数据

答案：C

解析：DEPA扩展条款强化了数字服务的用户保护，要求在线教育等涉及未成年人的服务必须进行实名认证并获得监护人同意。数据存储方面，DEPA允许跨境流动（除非涉及关键信息基础设施）；算法细节属于商业秘密，无需提交；用户行为数据收集范围由平台隐私政策明确，未禁止合理收集。

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.2025年，中国企业向欧盟出口医疗器械需同时符合以下哪些法规要求？

A.欧盟《医疗器械法规》（MDR）的CE认证（ClassIIa及以上产品需公告机构审核）

B.中国《出口商品检验法》规定的出口检验（若属于法定检验目录）

C.欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）对设备中患者健康数据的处理要求

D.《关于汞的水俣公约》对含汞医疗器械的禁用规定（如体温计）

答案：ABCD

解析：欧盟MDR要求医疗器械必须通过CE认证（高风险产品需公告机构参与）；中国法定检验目录内的商品需经海关检验；医疗器械若涉及收集患者数据（如智能监护仪），需符合GDPR；水俣公约自2020年起禁止含汞医疗器械贸易，2025年仍有效。

2.以下哪些行为可能违反美国《国际紧急经济权力法》（IEEPA