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气管插管前病人的护理

演讲人:

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CATALOGUE

02

设备准备

03

环境设置

04

病人沟通与同意

05

风险评估与应对

06

团队协作准备

01

病人评估

01

病人评估

PART

生命体征监测

心率与心律评估

持续监测心电图变化,识别心律失常或心肌缺血等潜在风险,确保循环系统稳定。

通过无创或有创血压监测手段,评估血流动力学状态,警惕低血压或高血压危象。

实时监测呼吸频率及SpO₂,判断是否存在低氧血症或通气不足,必要时预给氧。

记录体温异常(如高热或低体温)及意识水平(GCS评分),排除代谢性或神经性因素影响。

血压动态观察

呼吸频率与氧饱和度

体温与意识状态

Mallampati分级

通过咽部结构可视化程度(Ⅰ-Ⅳ级)预测插管难度,结合甲颏距离、下颌活动度综合判断。

颈椎活动度检查

评估颈椎屈伸及旋转功能,排除强直性脊柱炎等限制性病变,避免插管中脊髓损伤。

气道解剖异常识别

观察巨舌、小下颌、喉结高位等特征,预判困难气道风险并备选方案(如视频喉镜)。

既往气道操作史

询问既往插管或气道手术史,警惕瘢痕狭窄、声带麻痹等继发问题。

气道评估与分级

病史与禁忌症审查

药物过敏史

重点筛查肌松药、镇静剂等过敏史,避免过敏性休克或支气管痉挛等严重反应。

凝血功能评估

核查抗凝药物使用情况(如华法林、氯吡格雷),评估出血风险,必要时推迟择期操作。

胃内容物反流风险

禁食时间不足或肠梗阻患者需考虑快速序贯诱导,预防误吸性肺炎。

合并症系统审查

排查严重心衰、颅内高压等禁忌症,调整插管策略(如避免使用氯胺酮)。

02

设备准备

PART

喉镜功能测试

确保喉镜光源亮度充足,镜片无破损或变形,电池电量充足,避免操作过程中因设备故障影响插管效率。

气管插管工具检查

气管导管型号选择

根据患者年龄、性别及气道解剖特点选择合适型号的导管,检查导管气囊是否漏气,确保密封性良好。

导丝与润滑剂准备

导丝需保持光滑无弯曲,避免损伤气道黏膜;水溶性润滑剂应无菌且适量,便于导管顺利插入。

负压吸引装置调试

确认氧气源压力稳定,鼻导管或面罩等氧疗设备完好,备用简易呼吸囊处于可随时启用状态。

氧气供应系统检查

监护仪器连接

确保心电监护仪、血氧饱和度探头及呼气末二氧化碳监测模块功能正常,实时监测患者生命体征。

检查负压吸引器的压力是否达标,连接管路无堵塞,备好不同型号的吸痰管以应对气道分泌物清理需求。

辅助设备确认

药物与抢救物品备齐

按医嘱备好丙泊酚、依托咪酯等诱导药物及罗库溴铵等肌松剂,核对剂量并标注清晰,避免用药错误。

镇静与肌松药物准备

提前稀释肾上腺素、去甲肾上腺素等抢救药物,标注浓度及有效期,确保紧急情况下可快速使用。

血管活性药物配置

检查气管切开包、环甲膜穿刺针等应急物品是否齐全,无菌包装完好,避免术中突发情况延误处理。

气道管理耗材清点

03

环境设置

PART

无菌操作环境布置

严格消毒流程

操作区域需使用含氯消毒剂或酒精进行全面擦拭,包括床栏、监护仪、呼吸机等高频接触表面,确保微生物负荷降至最低。

无菌器械准备

建议在层流净化手术室或配备高效空气过滤系统的病房进行,减少空气中悬浮颗粒对操作的影响。

一次性气管插管包、无菌手套、消毒棉球等需在无菌台面开封,避免交叉污染,操作者需遵循七步洗手法规范穿戴防护装备。

空气净化管理

紧急设备定位

抢救药品触手可及

肾上腺素、阿托品、琥珀胆碱等急救药物需按剂量预抽并标记,置于专用抢救车第一层抽屉,确保30秒内可取用。

气道管理工具备用

喉镜片(不同型号)、口咽通气道、鼻咽通气道、环甲膜穿刺套装需按使用频率分层摆放,避免紧急情况下翻找延误。

负压吸引系统测试

检查吸引器压力(成人300mmHg)、连接管通畅性及Yankauer吸痰头密封性,预防插管过程中误吸风险。

空间布局优化

三方站位规划

照明角度调整

设备线路整合

主操作者位于患者头端,助手在右侧负责给药及器械传递,护士在左侧管理监护设备,形成黄金三角协作区。

呼吸机管路、监护仪导线、静脉输液管需用挂钩或胶带固定,避免缠绕影响操作视野或意外脱管。

移动无影灯需聚焦于患者口咽部,辅助光源与主光源呈45°夹角,消除喉镜视野下的阴影干扰。

04

病人沟通与同意

PART

过程解释与教育

向病人及家属解释气管插管的目的、预期效果及潜在风险,确保其理解该操作对维持呼吸功能的关键作用。

详细说明操作必要性

通过图示或模型展示插管步骤,包括喉镜使用、导管放置及固定方法,减轻病人对未知操作的恐惧感。

分步演示操作流程

指导病人在插管过程中保持头部位置、避免吞咽或咳嗽等动作,以提高操作成功率并减少并发症。

强调配合要点

知情同意书签署

法律与伦理要求

明确告知病人或其法定代理人签署知情同意书的必要性,确保其了解操作风险(如喉部损伤、误吸等)及

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