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青霉素过敏休克护理措施
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初步评估与识别
紧急处理措施
药物治疗干预
生命支持与监测
并发症预防控制
教育随访计划
01
初步评估与识别
观察患者是否出现荨麻疹、血管性水肿、皮肤潮红或瘙痒等典型过敏反应,严重者可伴有眼睑、口唇肿胀。
注意患者是否突发呼吸困难、喘息、喉头水肿或窒息感,提示可能存在上呼吸道阻塞或支气管痉挛。
监测血压骤降(收缩压90mmHg)、心率增快(120次/分)或心律失常,警惕过敏性休克导致的循环衰竭。
评估患者意识状态变化,如头晕、晕厥、烦躁不安或意识模糊,可能因脑灌注不足引起。
识别过敏症状特征
皮肤黏膜表现
呼吸系统症状
循环系统异常
神经系统症状
用药时间与剂量
核实患者是否有青霉素或其他β-内酰胺类抗生素过敏史,以及既往过敏反应的严重程度和处理方式。
既往过敏史
合并用药记录
排查患者是否同时使用可能增加过敏风险的药物(如非甾体抗炎药)或存在交叉过敏的抗生素(如头孢菌素)。
详细询问患者近期青霉素使用情况,包括给药途径(静脉/肌肉注射)、剂量及用药后出现症状的时间间隔(通常数分钟内发生)。
确认青霉素暴露史
评估休克严重程度
根据血压下降幅度、器官灌注状态(如尿量30ml/h)及意识障碍程度,将休克分为轻度(代偿期)、中度(失代偿期)和重度(终末期)。
分级标准
立即检测血乳酸水平(2mmol/L提示组织缺氧)、动脉血气分析(代谢性酸中毒)及血常规(嗜酸性粒细胞可能升高)。
实验室指标
持续心电监护观察ST-T改变,床旁超声评估下腔静脉塌陷指数(IVC-CI)以判断容量状态,必要时行有创血流动力学监测。
动态监测
02
紧急处理措施
立即停止药物输注
终止过敏源输入
立即关闭输液器或拔除注射针头,阻断青霉素继续进入血液循环,避免过敏反应进一步恶化。
记录用药时间与剂量
准确记录青霉素输注的起始时间、浓度及已输入剂量,为后续医疗评估提供关键数据。
保留输液通路
在拔除药物通路后,需保留静脉通道(更换生理盐水输液器),以便后续抢救药物(如肾上腺素)的快速输注。
启动院内急救系统
确保除颤仪、气管插管包、氧气装置等设备就位,同时备齐肾上腺素、糖皮质激素等急救药物。
准备抢救设备
分工协作
指定专人负责记录抢救时间节点、用药情况,另一人协助维持患者呼吸道通畅,避免混乱延误救治。
通过紧急呼叫按钮或电话通知麻醉科、ICU等急救团队,明确报告“青霉素过敏休克”及患者当前生命体征(如血压、呼吸状态)。
呼叫急救团队支援
患者体位优化管理
将患者置于平卧位,下肢抬高30°~45°,促进血液回流至心脏,改善休克导致的循环血量不足。
仰卧位下肢抬高
休克状态下患者血流动力学极不稳定,移动可能加重低血压,需在生命体征监测下谨慎调整体位。
避免突然搬动
若患者出现呕吐或分泌物增多,需将头部偏向一侧并及时清理口腔,防止误吸引发窒息或肺部感染。
头偏向一侧防误吸
01
03
02
以上内容严格遵循医疗规范,实际抢救需以临床指南及医护人员判断为准。)
(注
04
03
药物治疗干预
肾上腺素应用策略
首选药物与剂量
肾上腺素是过敏性休克的一线抢救药物,成人推荐剂量为0.3-0.5mg(1:1000溶液,肌肉注射),儿童按0.01mg/kg计算,必要时每5-15分钟重复给药。
给药途径与时机
优先选择大腿外侧肌肉注射,因吸收速度优于皮下或上臂注射。需在出现喉头水肿、低血压或意识障碍时立即给药,延迟可能增加死亡率。
静脉输注调整
对严重病例需建立静脉通路,以1-4μg/min速率持续输注,同时监测心率、血压,避免过量导致心律失常或高血压危象。
苯海拉明(25-50mg肌注/静注)或氯雷他定(10mg口服)可阻断组胺介导的血管扩张和支气管痉挛,需与H2受体拮抗剂(如雷尼替丁)联用以增强效果。
抗组胺药物使用规范
H1受体拮抗剂选择
应在肾上腺素后5-10分钟内使用,持续治疗48-72小时以防双相过敏反应,尤其对既往有严重过敏史者需延长观察期。
给药时机与疗程
按体重计算苯海拉明剂量(1mg/kg,最大50mg),避免中枢抑制副作用,必要时换用二代抗组胺药如西替利嗪。
儿童剂量调整
糖皮质激素治疗流程
不良反应监测
长期使用需警惕高血糖、消化道出血及免疫抑制风险,老年患者应联合质子泵抑制剂保护胃黏膜。
03
对顽固性低血压或气道水肿者,改为甲泼尼龙40-80mg每6小时静滴,维持24-48小时直至症状完全缓解。
02
持续输注方案
早期大剂量冲击
甲泼尼龙(1-2mg/kg静注)或氢化可的松(200mg静注)可抑制炎症介质释放,需在休克初期30分钟内给药以减轻迟发相反应。
01
04
生命支持与监测
动态血压监测
每5-15分钟测量一次血压,使用无创血压仪或动脉导管监测,重点关注收缩压是否低
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