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2025年麻精药品管理和临床应用培训考核试题(附答案)

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据2025年最新修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括：

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品使用培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

答案：B（应为“专职或兼职”，2025年修订调整了“专职”要求）

2.某三级医院药学部对麻醉药品、第一类精神药品进行专库管理，其储存区域监控系统的录像资料保存时间应不少于：

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

答案：C（依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》2025年修订版第17条）

3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，病历中应当留存的材料不包括：

A.二级以上医院开具的诊断证明

B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件

C.为患者代办人员的身份证明文件

D.患者近期疼痛评分量表（NRS）记录

答案：D（法规要求留存诊断证明、患者及代办人身份证明，疼痛评分属病历内容但非必须留存材料）

4.关于麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色，正确的是：

A.白色，右上角标注“麻”

B.淡红色，右上角标注“麻、精一”

C.淡黄色，右上角标注“精一”

D.淡绿色，右上角标注“麻”

答案：B（《处方管理办法》2025年修订明确）

5.某医院药房在盘点时发现盐酸哌替啶注射液短少2支（规格100mg/支），应当立即采取的措施是：

A.自行查找，24小时内未找到再上报

B.立即向所在地县级卫生健康主管部门和公安机关报告

C.向医院分管院长报告，3日内启动内部调查

D.联系供货单位核查运输记录

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第64条规定，发生被盗、被抢、丢失或其他流入非法渠道的情形，应立即报告卫生健康部门和公安机关）

6.下列属于第二类精神药品的是：

A.哌醋甲酯

B.丁丙诺啡透皮贴剂

C.地佐辛注射液

D.唑吡坦片

答案：D（哌醋甲酯属一类，丁丙诺啡透皮贴剂为一类，地佐辛为麻醉药品，唑吡坦为二类）

7.住院患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，药学部门应当：

A.每日发放一次，空安瓿次日收回

B.凭医师处方逐次发放，收回空安瓿/废贴并记录

C.按日剂量发放，空安瓿/废贴与药品数量同步核对

D.由护士站集中领取，72小时内使用完毕

答案：B（《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第23条要求“逐次发放，回收空安瓿/废贴并记录”）

8.某医师为门诊患者开具芬太尼透皮贴剂（规格4.2mg），每张处方最大用量为：

A.3日量

B.7日量

C.15日量

D.30日量

答案：C（麻醉药品控缓释制剂门诊一般患者处方量不超过7日量，但芬太尼透皮贴剂属特殊控释剂型，2025年新指南调整为不超过15日量）

9.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：

A.1年

B.3年

C.5年

D.10年

答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第48条规定）

10.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时，应当：

A.自行焚烧处理

B.向所在地市级卫生健康主管部门提出申请，在其监督下销毁

C.向所在地县级药品监督管理部门提出申请，在其监督下销毁

D.联系生产企业回收处理

答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第61条规定，医疗机构应向县级药监部门申请监督销毁）

11.关于麻醉药品、精神药品临床应用的“五专管理”，下列表述错误的是：

A.专人负责：药学部门指定2名以上药学人员负责管理

B.专柜加锁：储存专柜需配备双锁，钥匙分由2人保管

C.专用账册：记录内容包括日期、凭证号、领用部门、规格、数量等

D.专册登记：处方登记内容包括患者姓名、性别、年龄、身份证号、药品名称等

答案：A（“专人负责”指指定专人管理，未要求2名以上，2025年修订明确可设1名专职人员）

12.某患者因带状疱疹后神经痛使用羟考酮缓释片（10mgbid），用药第5日出现严重便秘（CCS评分4分），正确的处理措施是：

A.立即停用羟考酮，换用芬太尼透皮贴剂

B.加用刺激性泻药（如比沙可啶）+渗透性泻药（如聚乙二醇）

C.减少羟考酮剂量至5mgbid，观察2日

D.肌内注射纳洛酮0.4mg拮抗

答案：B（麻醉性镇痛药引起的便秘需预防性使用缓泻剂，严