我国甜玉米育种研究概况与发展方向.pptVIP

3、产量性状基因定位在空间诱变材料1132的9号染色体上新发现一处高产的QTL聚集区域，解释穗粗、穗行数、穗粒重等产量相关性状的表型变异率分别为14.2%、11.4%、8.5%正着手进行精细定位和克隆定位了6个控制果皮厚度的QTL位点，共解释变异贡献率58.2%。发现的位点数、作用方式、贡献率等3个指标均远超过前人的研究为了发掘共性QTL位点，正在对另一个群体进行QTL定位QTL染色体区段峰值位置（cM）LOD解释表型变异率R2%作用方式12.01umc1419+03.558.3部分显性23.01phi453121+223.738.6加性36.01umc1133+87.1816.0显性48.05umc2367+13.107.2部分显性56.05umc1250+18——6.63与QTL1上位性互作65.07umc1941+10.4——12.48与QTL3上位性互作SUM:658.2品质性状-果皮厚度基因定位首次发现果皮厚度QTL之间的上位性互作染色体6染色体5染色体2QTL遗传效应类型效应值P-Value遗传率2-1与6-2上位性互作4.17270.0014770.06635-1与6-1上位性互作5.03050.0000000.12484、基因转录组表达研究1、甜玉米耐寒基因表达芯片检测2、甜玉米高温胁迫基因表达谱研究甜玉米生长发育临界温度为苗期生长10℃以上、生殖期16℃以上，在临界温度及以下，幼苗死亡，雌、雄花发育异常，结实率显著下降，果穗畸形。寒害限制冬种甜玉米的发展不耐寒资源表现耐寒资源表现胁迫早期与后期的差异基因数目变化上调基因下调基因12个候选基因中，两个与已知耐寒基因调控网络有关分别属于DRE家族和MYB家族另外两个在植物研究中未见报道的调节蛋白家族分别属于LysR家族和LEM3/CDC50家族其余基因大部分与结构蛋白相关或功能未知高温影响甜玉米雌穗生长发育高温胁迫下雌穗差异表达基因1参与细胞结构形成的基因，DNA促旋酶亚单位A基因，二硫化物异构酶基因，β松弛蛋白基因(beta-expansin3)2参与细胞信号转导基因，丝/苏氨酸蛋白磷酸酶基因，与胁迫条件下玉米细胞的信号转导有关。3转录因子，MYB类转录因子。并广泛参与植物的生长发育和代谢调控。4胁迫应答基因，热激蛋白基因，非特异性脂质转移蛋白，具有多种生物学功能，如胁迫防御、信号传导、胞壁松弛、蛋白酶抑制等。差异表达基因功能分类玉米育种基本方法玉米生产主要使用杂交种，杂种优势是杂交种选育的理论基础。玉米自交系是配制杂交种的基础材料，有了优良自交系，才能配制出优良的杂交种。玉米育种者的基本任务是从自然种质或人工合成种质，通过一定的育种手段选育出优良自交系，进而组配出优良杂交种。国内玉米育种非常重要的自交系包括：自330、Mo17、黄早四、丹340、掖478自交系选育方法二环系选育。以优良的杂交种为材料，通过连续自交，选育出的稳定自交系，一般要进行7-8代，从第6代开始组配。一环系选育。以农家种或地方品种为基础材料，通过连续自交选育的稳定自交系。群体选育。首先选择具有不同遗传特点的材料相互杂交，构建初始群体，通过轮回选择等方式，聚合优良基因，构建高级群体，以群体的单株自交选育的稳定自交系。单倍体。利用创新方法获得单倍体植株，通过染色体加倍，获得的稳定自交系。遗传诱导GeneticMethod:Chase,1949(A385,PEM),EdCoe,1959(Stock6),JerryKermicle,1969(ig).3%.化学方法ChemicalMethod:Deanon,1957(MaleicHydrazide),Zhao,1984(chlorohydrate,DMSO),Kato,1997(Nitrousoxidegas),Dankov,et.al.,1997(basagranherbicide).物理方法PhysicalMethod:X-射线照射成熟花粉粒。MorganandRappleye,1951;Morgan,1976.远源杂交及染色体排除WildCrossChromosomeElimination:LaurieBennett,1986(wheatXmaize).花药培养及小胞子培养AntherCultureandMicrosporeCulture:Petolino