病毒干扰素特性说明.docxVIP

病毒的其他特性

一、干扰现象和干扰素

（一）干扰现象当两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象，称为病毒的干扰现象。前者称为干扰病毒，后者称为被干扰病毒。干扰现象可以发生在异种病毒之间，也可发生在同种病毒不同型或株之间，甚至在病毒高度复制时，也可发生自身干扰，灭活病毒也可干扰活病毒的增殖，最常见的是异种病毒之间的干扰现象。

病毒的干扰现象如发生在不同的疫苗之间，则会干扰疫苗的免疫效果，因此在实际防疫工作中，应合理使用疫苗，尤其是活疫苗的使用，应尽量避免病毒之间的干扰现象给免疫带来的影响（主要体现在不同疫苗使用的时间间隔上）。此外，干扰现象也被用于病毒细胞培养增殖情况的测定，主要用于不产生细胞病变，没有血凝性的病毒的测定和鉴定。

病毒之间产生干扰现象的原因：

1．占据或破坏细胞受体：两种病毒感染同一细胞，需要细胞膜上相同的受体，先进入的病毒首先占据细胞受体或将受体破坏，使另一种病毒无法吸附和穿入易感细胞，增殖过程被阻断。这种情况常见于同种病毒或病毒的自身干扰。

2．争夺酶系统、生物合成原料及场所：两种病毒可能利用不同的受体进入同一细胞，但它们在细胞中增殖所需的细胞的主要原料、关键性酶及合成场所是一致的，而且是有限的，因此，先入者为主，强者优先，一种病毒占据有利增殖条件而正常增殖，另一种病毒则受限，增殖受到抑制。

3．干扰素的产生：病毒之间存在干扰现象的最主要原因是先进入的病毒可诱导细胞产生干扰素，抑制病毒的增殖。

（二）干扰素干扰素是机体活细胞受病毒感染或干扰素诱生剂的刺激后产生的一种低分子量的糖蛋白。干扰素在细胞中产生，可释放到细胞外，并可随血液循环至全身，被另外具有干扰素受体的细胞吸收后，细胞内将合成第二种物质，即抗病毒蛋白质，该抗病毒蛋白能抑制病毒蛋白的合成，从而抑制入侵病毒的增殖，起到保护细胞和机体的作用。细胞合成干扰素不是持续的，而是细胞对强烈刺激如病毒感染时的一过性的分泌物，于病毒感染后4小时开始产生，病毒蛋白质合成速率达到最大时，干扰素产量达到最高峰，然后逐渐下降。

病毒是最好的干扰素诱生剂，一般认为，RNA病毒诱生干扰素产生的能力较DNA病毒强，RNA病毒中，正粘病毒（如流感病毒）诱生能力最强；DNA病毒中痘病毒诱生能力较强，带囊膜的病毒比无囊膜的病毒的诱生能力强。有的病毒的弱毒株比自然强毒株诱生能力强，但有的病毒诱生能力与毒力无明显关系，甚至有的恰好相反；有些灭活的病毒也可诱生干扰素。此外，细菌内毒素、其他微生物如李氏杆菌、布氏杆菌、支原体、立克次氏体及某些合成的多聚物如硫酸葡萄糖等也属于干扰素诱生剂，这些与病毒一样均具有细胞毒性。

干扰素按照化学性质可分为α、β、γ三种类型，其中α干扰素主要由白细胞和其他多种细胞在受到病毒感染后产生的，人类的α干扰素至少有二十二个亚型，动物的较少；β干扰素由成纤维细胞和上皮细胞受到病毒感染时产生，只有一个亚型；而γ干扰素由T淋巴细胞和NK细胞在受到抗原或有丝分裂原的刺激产生，是一种免疫调节因子，主要作用于T、B淋巴细胞和NK细胞，增强这些细胞的活性，促进抗原的清除。所有哺乳动物都能产生干扰素，而禽类体内无γ干扰素。

干扰素对热稳定，60℃1h一般不能灭活，在pH3～10范围内稳定。但对胰蛋白酶和木瓜蛋白酶敏感。

干扰素的生物学活性有：

1．抗病毒作用干扰素具有广谱抗病毒作用，其作用是非特异性的，甚至对某些细菌、立克次氏体等也有干扰作用。但干扰素的作用具有明显的动物种属特异性，原因是一种动物的细胞膜上只有本种动物干扰素受体，因此牛干扰素不能抑制人体内病毒的增殖，鼠干扰素不能抑制鸡体内病毒的增殖，这一点在干扰素的临床应用中受到限制。

2．免疫调节作用主要是γ干扰素的作用。γ干扰素可作用于T细胞、B细胞和NK细胞，增强它们的活性。

3．抗肿瘤作用干扰素不仅可抑制肿瘤病毒的增殖，而且能抑制肿瘤细胞的生长，同时，又能调节机体的免疫机能，如增强巨噬细胞的吞噬功能，加强NK细胞等细胞毒细胞的活性，加快对肿瘤细胞的清除。干扰素可以通过调节癌细胞基因的表达实现抗肿瘤的作用。

二、病毒的血凝现象

许多病毒表面有血凝素，能与鸡、豚鼠、人等红细胞表面受体（多数为糖蛋白）结合，从而出现红细胞凝集现象，称为病毒的血凝现象，简称病毒的血凝。这种血凝现象是非特异性的，当病毒与相应的抗病毒抗体结合后，能使红细胞的凝集现象受到抑制，称为病毒血凝抑制现象，简称病毒的血凝抑制。能阻止病毒凝集红细胞的抗体称为红细胞凝集抑制抗体，其特异性很高。生产中病毒的血凝和血凝抑制试验主要用于部分病毒性传染病的诊断以及免疫监测。

三、病毒的包涵体

包涵体是某些病毒在细胞内增殖后，在细胞内形成的一种用光学显微镜可以看到的特殊“斑块”。病毒不同，所形成包涵体的形状、大小、数量、染色性(