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靶向FTO：m6A-RNA去甲基化选择性抑制剂的研究与突破

一、引言

1.1研究背景与意义

在生命科学领域，RNA修饰是近年来备受瞩目的研究方向，其中N6-甲基腺嘌呤（m6A）修饰作为真核生物mRNA中最为丰富的一种内部修饰，广泛参与了多种生物学过程。m6A修饰并非静态不变，而是处于动态可逆的调控之中，这一过程由甲基转移酶（writers）、去甲基化酶（erasers）和读取蛋白（readers）共同精细调控。在众多调控因子里，脂肪和肥胖相关蛋白（FTO）作为首个被发现的m6A去甲基化酶，扮演着至关重要的角色。FTO能够特异性地识别并去除m6A修饰，这一功能深刻