遗传学第三版题库及答案.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

遗传学第三版题库及答案

一、单项选择题(总共10题,每题2分)

1.下列哪种遗传病是由单基因隐性遗传引起的?

A.唐氏综合征

B.血友病

C.镰状细胞贫血

D.艾滋病

答案:C

2.在孟德尔的豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒豌豆与纯合的绿色皱粒豌豆杂交,F1代的性状表现是:

A.黄色圆粒

B.绿色皱粒

C.黄色皱粒

D.绿色圆粒

答案:A

3.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病,如果一个红绿色盲男性与一个正常女性结婚,他们的女儿患病的概率是:

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

答案:C

4.在遗传学中,等位基因是指:

A.同源染色体上相同位置的基因

B.同源染色体上不同位置的基因

C.非同源染色体上的基因

D.以上都不是

答案:A

5.基因重组发生在:

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂中期

C.减数第二次分裂前期

D.减数第二次分裂中期

答案:A

6.下列哪种遗传病是由染色体数目异常引起的?

A.镰状细胞贫血

B.唐氏综合征

C.血友病

D.艾滋病

答案:B

7.在遗传学中,杂合子是指:

A.具有相同等位基因的个体

B.具有不同等位基因的个体

C.只有一个等位基因的个体

D.以上都不是

答案:B

8.人类多指是一种常染色体显性遗传病,如果一个多指患者与一个正常个体结婚,他们的儿子患病的概率是:

A.0%

B.25%

C.50%

D.100%

答案:C

9.在遗传学中,基因突变是指:

A.基因序列的改变

B.染色体数目的改变

C.染色体结构的改变

D.以上都是

答案:A

10.下列哪种遗传病是由基因突变引起的?

A.唐氏综合征

B.镰状细胞贫血

C.血友病

D.艾滋病

答案:B

二、多项选择题(总共10题,每题2分)

1.下列哪些是孟德尔的遗传定律?

A.分离定律

B.自由组合定律

C.隐性定律

D.显性定律

答案:A,B

2.人类红绿色盲的遗传方式包括:

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

答案:C

3.下列哪些是染色体数目异常引起的遗传病?

A.唐氏综合征

B.克氏综合征

C.特纳综合征

D.艾滋病

答案:A,B,C

4.在遗传学中,等位基因的相互作用包括:

A.显性

B.隐性

C.共显性

D.累加作用

答案:A,B,C

5.下列哪些是基因重组的方式?

A.同源重组

B.异源重组

C.基因转换

D.基因突变

答案:A,B

6.人类多指的遗传方式包括:

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体隐性遗传

D.X染色体显性遗传

答案:A

7.下列哪些是基因突变的类型?

A.点突变

B.缺失突变

C.插入突变

D.倒位突变

答案:A,B,C,D

8.人类镰状细胞贫血的病因是:

A.基因突变

B.染色体数目异常

C.染色体结构异常

D.表观遗传学改变

答案:A

9.下列哪些是遗传咨询的目的?

A.提供遗传病信息

B.评估遗传风险

C.提供生育建议

D.治疗遗传病

答案:A,B,C

10.下列哪些是遗传学的研究方法?

A.基因测序

B.染色体分析

C.遗传图谱绘制

D.基因工程

答案:A,B,C,D

三、判断题(总共10题,每题2分)

1.遗传病是由基因突变引起的。

答案:正确

2.人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。

答案:正确

3.基因重组只发生在减数分裂过程中。

答案:正确

4.人类多指是一种常染色体显性遗传病。

答案:正确

5.基因突变是可逆的。

答案:错误

6.染色体数目异常不会引起遗传病。

答案:错误

7.遗传咨询可以预防遗传病。

答案:正确

8.基因测序是遗传学研究的主要方法之一。

答案:正确

9.遗传病不能通过基因工程治疗。

答案:错误

10.遗传学的研究对象是基因和染色体。

答案:正确

四、简答题(总共4题,每题5分)

1.简述孟德尔的遗传定律及其意义。

答案:孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出,在杂合状态下,等位基因在减数分裂时会分离,每个配子只携带一个等位基因。自由组合定律指出,不同染色体上的基因在减数分裂时会自由组合,形成各种组合的配子。这些定律的意义在于揭示了遗传的基本规律,为遗传学的发展奠定了基础。

2.简述人类红绿色盲的遗传方式及其特点。

答案:人类红绿色盲是一种X染色体隐性遗传病。男性只有一个X染色体,因此只要携带红绿色盲基因就会患病;女性有两个X染色体,只有两个X染色体都携带红绿色盲基因才会患病。红绿色盲的特点是患者无法区分红色和绿色,以

文档评论(0)

丰丽丽 + 关注
实名认证
文档贡献者

感谢关注

1亿VIP精品文档

相关文档