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-执业药师之药事管理与法规模考模拟试题(全优)

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品应当符合哪些要求？()

A.安全、有效、稳定、可靠

B.优质、高效、低耗、环保

C.合格、达标、规范、合理

D.现代化、国际化、标准化、规范化

2.药品经营企业销售药品时，应当向患者提供哪些信息？()

A.药品名称、规格、批号、有效期

B.药品价格、生产日期、生产厂家、包装规格

C.药品适应症、用法用量、不良反应、禁忌症

D.药品销售日期、库存数量、促销活动、售后服务

3.执业药师在执业活动中，应当遵守哪些职业道德规范？()

A.诚实守信、严谨求实、服务至上、团结协作

B.立足本职、勤奋敬业、团结互助、遵守纪律

C.实事求是、勤奋工作、严谨治学、廉洁自律

D.爱岗敬业、诚实守信、团结友爱、遵纪守法

4.以下哪种行为属于《药品管理法》规定的违法销售药品行为？()

A.药品销售者提供虚假的药品宣传资料

B.药品销售者销售过期药品

C.药品销售者未按照规定储存药品

D.药品销售者销售未经批准的进口药品

5.药品不良反应监测报告的时限是多久？()

A.药品上市后30天内

B.药品上市后60天内

C.药品上市后90天内

D.药品上市后1年内

6.药品生产企业在生产过程中，发现药品存在安全隐患，应当采取哪些措施？()

A.立即停止生产，并报告相关部门

B.继续生产，并报告相关部门

C.延长生产周期，并报告相关部门

D.减少生产数量，并报告相关部门

7.执业药师在执业活动中，遇到患者咨询药品使用问题，应当如何处理？()

A.直接告知患者自行处理

B.指导患者正确使用，必要时建议咨询医生

C.拒绝回答，建议患者自行上网查询

D.推荐其他药品，避免承担风险

8.药品广告应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、用法用量、不良反应

B.药品价格、生产厂家、批准文号、销售渠道

C.药品适应症、疗效、禁忌症、副作用

D.药品包装、品牌、促销活动、售后服务

9.药品零售企业销售处方药时，是否需要执业药师在岗？()

A.需要

B.不需要

C.根据情况决定

D.由企业自行规定

10.以下哪种药品不属于非处方药？()

A.头孢克洛胶囊

B.感冒灵颗粒

C.布洛芬缓释胶囊

D.复方氨酚烷胺片

二、多选题(共5题)

11.执业药师在执业活动中，以下哪些行为是正确的？()

A.遵守职业道德规范

B.主动学习药品管理法规

C.为患者提供正确的用药指导

D.拒绝提供虚假信息

12.根据《药品管理法》，以下哪些属于药品生产企业的职责？()

A.保证药品生产质量

B.建立健全药品生产质量管理规范

C.确保药品生产设施设备符合要求

D.对生产过程进行持续监控

13.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.药物引起的身体不适

B.药物治疗过程中出现的不良反应

C.药物过量导致的身体损害

D.药物与其他药物或食物相互作用引起的反应

14.药品零售企业销售药品时，以下哪些信息必须提供？()

A.药品通用名称和规格

B.药品批准文号和生产批号

C.用法用量和储存条件

D.生产厂家和有效期

15.以下哪些情况属于《药品管理法》规定的药品广告违法情形？()

A.发布虚假药品广告

B.使用未经批准的药品名称

C.药品广告含有不实内容

D.发布未经审批的药品广告

三、填空题(共5题)

16.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产设施、生产过程和产品应当符合______、______、______、______的要求。

17.执业药师在执业活动中，应当遵守______、______、______、______等职业道德规范。

18.药品不良反应监测报告的时限是______内。

19.药品零售企业销售处方药时，必须由______在岗。

20.《药品管理法》规定，药品广告应当包含______、______、______、______等内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，对患者保密是其基本职责之一。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业可以对已上市药品进行修改，但无需经过重新审批。()

A.正确B.错误

23.执业药师在执业期间，可以兼职其他非药学相关的工作。()

A.正确B.错误