草原植物根系起始吸水层深度测定方法及其在不同群落状态下的表现研究.docxVIP

草原植物根系起始吸水层深度测定方法及其在不同群落状态下的表现研究

一、引言

草原生态系统作为陆地生态系统的重要组成部分，其水分利用效率与植物根系吸水特性密切相关。根系起始吸水层深度是反映植物水分获取策略的关键指标，明确该指标的测定方法及在不同群落状态下的表现，对草原生态保护、恢复及水资源管理具有重要意义。

二、草原植物根系起始吸水层深度测定方法

（一）中子水分仪法

原理：利用中子水分仪发射快中子，快中子与土壤中的氢原子碰撞后减速为慢中子，通过检测慢中子计数率来推算土壤含水量。植物根系吸水会导致特定土层含水量下降，通过连续监测土壤含水量变化，确定含水量显著降低的起始土层，即为根系起始吸水层深度。

步骤：

在草原样地内，根据群落均匀性设置3-5个监测点，每个监测点按照0-10cm、10-20cm、20-30cm……的土层间隔，用土钻打孔至100cm深度（根据草原土壤实际情况调整最大深度）。

将中子水分仪探头依次放入不同深度的孔中，测定各土层初始含水量，记录数据。

之后每隔24小时测定一次各土层含水量，连续监测7-10天（涵盖一个完整的植物吸水周期）。

对监测数据进行整理，计算各土层含水量的日变化量，当某一土层含水量日变化量显著低于其上方土层（差异通过统计学检验，P0.05）时，该土层即为根系起始吸水层深度。

优势与不足：可实现对土壤含水量的连续动态监测，数据准确性较高；但设备成本较高，且在土壤质地不均匀的区域，测定结果易受干扰。

（二）稳定同位素法

原理：植物吸收土壤水分后，其体内的氢、氧稳定同位素组成（δD、δ1?O）与吸收的土壤水分同位素组成一致。通过采集不同深度土壤样品及植物茎秆样品，测定其稳定同位素比值，利用同位素混合模型计算植物对不同深度土壤水分的吸收比例，吸收比例开始显著增加的土层深度即为根系起始吸水层深度。

步骤：

在样地内选取代表性植物个体，采集植物茎秆样品（避开叶片和根系，减少同位素分馏影响），每个样地采集3-5株植物的茎秆样品。

采用土钻采集0-10cm、10-20cm……直至地下水位或植物根系分布下限的土壤样品，每个土层采集3个重复样品。

将采集的土壤样品和植物茎秆样品进行预处理（土壤样品去除杂质后冷冻干燥，植物茎秆样品清洗后冷冻干燥），然后利用稳定同位素比质谱仪测定样品的δD和δ1?O值。

运用IsoSource等同位素混合模型，计算植物对各土层水分的吸收贡献率，当某一土层的吸收贡献率从0或极低值开始显著上升（≥5%）时，该土层深度即为根系起始吸水层深度。

优势与不足：能直接反映植物的实际吸水来源，结果直观可靠；但样品处理和检测成本较高，且对样品采集的时效性要求较高，需在植物活跃生长季进行采样。

（三）根系扫描与分层挖掘结合法

原理：通过分层挖掘草原土壤剖面，暴露不同深度的根系，利用根系扫描仪获取根系图像，分析根系的分布特征（如根长密度、根表面积密度）。根系起始吸水层深度与根系分布密切相关，当某一土层的根长密度或根表面积密度开始显著增加（达到总根长密度或总根表面积密度的10%以上）时，该土层即为根系起始吸水层深度。

步骤：

在样地内设置1m×1m的样方，去除地表植被残体，沿样方一侧挖掘土壤剖面，剖面深度根据草原植物根系实际分布情况确定（一般为80-120cm）。

按照10cm的土层厚度，对土壤剖面进行分层，每层用根系扫描仪（如WinRHIZO根系分析系统）拍摄根系图像，同时收集该土层内的所有根系（包括细根），进行清洗、烘干后称重，计算根生物量密度。

利用根系分析软件对根系图像进行处理，计算各土层的根长密度和根表面积密度。

分析各土层根系参数的变化趋势，当根长密度或根表面积密度从表层向下逐渐降低后，在某一土层开始显著升高，且持续向下延伸时，该土层深度即为根系起始吸水层深度。

优势与不足：能直接观察和分析根系的分布情况，与吸水层深度的关联度高；但对样地有一定破坏性，且工作量较大，难以进行大样本量测定。

三、不同群落状态下草原植物根系起始吸水层深度的表现

（一）健康群落

健康的草原群落植被覆盖度高（≥80%），物种丰富度高，优势种生长旺盛。在该群落状态下，植物根系分布较深且均匀，根系起始吸水层深度通常在20-30cm。由于群落内植物竞争相对缓和，且土壤有机质含量高、结构良好、保水能力强，植物无需过度向深层土壤扩展根系即可获取充足水分，因此起始吸水层深度相对较浅。例如，内蒙古典型草原的羊草-针茅健康群落中，通过稳定同位素法测定发现，植物根系起始吸水层深度集中在22-28cm，主要吸收20-40cm土层的水分。

（二）退化群落

退化群落（植被覆盖度40%-60%，物种丰富度降低，优势种被杂类草替代）的土壤结构破坏，保水能力下降，表层土壤水