十八项医疗核心制度培训会(课件26页).pptxVIP

（二）基本要求?

1.

出现危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急情况下可单人双次核对。

临床用血审核包括但不限于用血申请、输血治疗知情同意、适应证判断、配血、取血发血、临床输血、输血中观察和输血后管理等环节，并全程记录，保障信息可追溯，健全临床合理用血评估与结果应用制度、输血不良反应监测和处置流程。

（一）定义?

指根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等因素，对抗菌药物临床应用进行分级管理的制度。

医疗机构应当及时对全部死亡病例进行汇总分析，并提出持续改进意见。

（二）基本要求?

1.

新技术和新项目临床应用前，要充分论证可能存在