2025年事业单位笔试-广东-广东药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

2025年事业单位笔试-广东-广东药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案，请选出最恰当的选项（共30题）

1、根据《广东省药品生产质量管理规范》，药物制剂生产过程中环境监测的频率要求是？

A.每日1次

B.每周1次

C.每月1次

D.每季度1次

2、药物片剂包衣中常用的成膜材料不包括以下哪种？

A.聚乙烯醇

B.氢化棉胶

C.聚乙二醇

D.糖衣材料（如羟丙甲纤维素）

3、关于药物制剂稳定性研究，光照对药物影响最显著的是哪种剂型？

A.注射剂

B.片剂

C.软膏剂

D.水溶液剂

4、广东某药厂申请生产含茶多酚的片剂，需重点检测的项目是？

A.溶出度

B.重金属含量

C.氧化值

D.微生物限度

5、根据《广东省医疗机构制剂注册管理办法》，医疗机构制剂的注册周期最长不超过？

A.30天

B.60天

C.90天

D.120天

6、药物制剂中用于调节片剂硬度的辅料是？

A.崩解剂

B.润滑剂

C.碳酸氢钠

D.增稠剂

7、广东某企业生产中药注射剂，需优先验证的项目是？

A.澄清度

B.色泽

C.不溶性微粒

D.无菌性

8、根据《广东省药品经营质量管理规范》，中药饮片储存时防潮措施不包括？

A.真空包装

B.硅胶干燥剂

C.铁皮容器

D.控制湿度在60%以下

9、药物制剂中用于掩盖苦味或异味的辅料是？

A.增溶剂

B.香精

C.崩解剂

D.色素

10、广东某药厂生产的肠溶片需重点检测的项目是？

A.溶出度

B.释放时间

C.溶出介质pH值

D.耐光性

11、根据《药品管理法》修订版，药品上市许可持有人对药品全生命周期负责的条款属于哪类责任？

A.生产责任

B.质量责任

C.安全责任

D.市场责任

12、GMP洁净区划分中，D级洁净区主要用于以下哪种场景？

A.直接接触药品的包装区域

B.原料药混合工序

C.洁净制剂的灌装工序

D.质量控制实验室

A.直接接触药品的包装区域

B.原料药混合工序

C.洁净制剂的灌装工序

D.质量控制实验室

13、药物制剂稳定性考察中，哪种储存条件对主药降解影响最大？

A.25℃、湿度60%

B.40℃、湿度75%

C.30℃、湿度45%

D.2℃、湿度20%

A.25℃、湿度60%

B.40℃、湿度75%

C.30℃、湿度45%

D.2℃、湿度20%

14、某片剂含量均匀度检查结果为98.5%-101.5%，是否符合《中国药典》标准？

A.合格

B.不合格

C.需复验

D.取样不足

A.合格

B.不合格

C.需复验

D.取样不足

15、药物制剂处方中必须包含的辅料是？

A.溶剂

B.增稠剂

C.防腐剂

D.稀释剂

A.溶剂

B.增稠剂

C.防腐剂

D.稀释剂

16、阿司匹林与哪种药物联用可能增加出血风险？

A.维生素C

B.抗生素

C.甲状腺素

D.葡萄糖

A.维生素C

B.抗生素

C.甲状腺素

D.葡萄糖

17、药物储存中“避光”通常指哪种条件？

A.完全无光照

B.避免可见光

C.防止紫外线

D.防止红外线

A.完全无光照

B.避免可见光

C.防止紫外线

D.防止红外线

18、生物利用度高的制剂通常具备哪种特性？

A.快速起效

B.长效缓释

C.生物转化率高

D.肝脏首过效应强

A.快速起效

B.长效缓释

C.生物转化率高

D.肝脏首过效应强

19、执业药师审核处方时，必须确认的内容不包括？

A.药品相互作用

B.联合用药禁忌

C.用法用量合理性

D.用药历史记录

A.药品相互作用

B.联合用药禁忌

C.用法用量合理性

D.用药历史记录

20、以下哪种技术能提高难溶性药物的生物利用度？

A.粉末压片技术

B.微囊化技术

C.片剂包衣技术

D.液体制剂技术

A.粉末压片技术

B.微囊化技术

C.片剂包衣技术

D.液体制剂技术

21、近效期药品的标识应包含？

A.批号

B.生产日期

C.有效期

D.优先级标签

A.批号

B.生产日期

C.有效期

D.优先级标签

22、片剂的质量控制中，溶出度属于关键指标，其检测方法主要针对哪种特性？

A.片剂硬度

B.药物有效成分释放速度

C.片剂崩解程度

D.辅料均匀性

23、药物制剂中，乳糖作为助熔剂的主要作用是？

A.增加颗粒流动性

B.降低主药熔点

C.防止吸湿

D.减少颗粒粘度

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