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降糖药物的规范化使用与管理
演讲人:
日期:
06
药物研发新进展
目录
01
药物分类与作用机制
02
适应症与禁忌症
03
用药方案制定
04
不良反应与监测
05
患者教育与依从性
01
药物分类与作用机制
主流降糖药物类别
口服降糖药
二甲双胍、磺脲类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂等。
01
注射降糖药
胰岛素及其类似物、GLP-1受体激动剂等。
02
其他新型降糖药
SGLT-2抑制剂、DPP-4抑制剂等。
03
药理作用路径解析
胰岛素分泌促进剂
抑制碳水化合物吸收
胰岛素增敏剂
尿糖排出增加
通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖,如磺脲类、格列奈类。
增强胰岛素在靶组织(如肌肉、脂肪)的敏感性,降低胰岛素抵抗,如二甲双胍、噻唑烷二酮类。
通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-糖苷酶,减缓碳水化合物吸收,降低餐后高血糖,如α-糖苷酶抑制剂。
通过抑制肾脏近端小管对葡萄糖的重吸收,使尿糖排出增加,从而降低血糖,如SGLT-2抑制剂。
目标人群匹配原则
根据患者糖尿病类型选择药物
1型糖尿病需依赖胰岛素治疗,2型糖尿病可选择口服或注射降糖药。
根据患者体型选择药物
肥胖患者宜选用不增加体重或具有减重效果的降糖药,如二甲双胍、SGLT-2抑制剂等。
根据患者年龄及并发症选择药物
老年患者或伴有肝肾功能不全的患者,应选择对肝肾负担较小的降糖药,如α-糖苷酶抑制剂等。
根据患者血糖波动特点选择药物
对于餐后高血糖明显的患者,宜选择α-糖苷酶抑制剂等能降低餐后血糖的药物。
02
适应症与禁忌症
2型糖尿病核心用药场景
2型糖尿病前期及早期
二甲双胍单药治疗或联合其他降糖药物,如磺脲类、噻唑烷二酮类等。
02
04
03
01
2型糖尿病晚期
胰岛素治疗为主,或联合口服降糖药物,如阿卡波糖、伏格列波糖等。
2型糖尿病中期
二甲双胍联合其他降糖药物,或采用胰岛素替代治疗,如基础胰岛素、预混胰岛素等。
肥胖或超重患者
二甲双胍、噻唑烷二酮类、SGLT-2抑制剂等具有减重效果的降糖药物。
肝肾功能禁忌标准
肝功能异常
避免使用噻唑烷二酮类、格列奈类、DPP-4抑制剂等,应选择二甲双胍、α-糖苷酶抑制剂等。
01
肾功能异常
避免使用二甲双胍、SGLT-2抑制剂等,应选择胰岛素、α-糖苷酶抑制剂等。
02
肝肾功能均异常
应谨慎选择降糖药物,必要时使用胰岛素治疗,同时加强肝肾功能监测。
03
特殊人群用药考量
老年患者
儿童青少年患者
妊娠期患者
合并心血管疾病患者
应根据肾功能调整药物剂量,避免低血糖风险,如使用二甲双胍需监测肾功能。
胰岛素是主要治疗药物,口服降糖药物大多具有致畸风险。
二甲双胍是唯一被批准用于儿童青少年的口服降糖药物,其他药物需谨慎使用。
应选择对心血管具有保护作用的降糖药物,如二甲双胍、SGLT-2抑制剂等。
03
用药方案制定
初始治疗方案选择
根据患者血糖水平和身体状况选择
根据空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白等指标,以及患者的年龄、体重、肝肾功能等因素,选择合适的降糖药物。
优先选择一线药物
个体化治疗方案
在无禁忌证的情况下,优先选择一线降糖药物,如二甲双胍、磺脲类等,单药治疗或二联治疗。
根据患者的具体情况,制定个体化的降糖治疗方案,避免过度治疗和药物不良反应。
1
2
3
剂量动态调整策略
从小剂量开始,逐渐增加剂量,直至达到最佳降糖效果,避免药物剂量过大导致不良反应。
剂量递增原则
剂量递减原则
药物剂量与患者反应
当血糖得到良好控制后,应逐渐减少药物剂量,直至最小有效剂量,以减少药物不良反应和药物负担。
密切观察患者对药物的反应,及时调整药物剂量,确保降糖效果最佳,同时避免低血糖等不良反应的发生。
选择不同作用机制的降糖药物进行联合使用,可以增强降糖效果,减少不良反应的发生。
联合用药配伍规则
不同作用机制的降糖药物联合使用
避免同时使用两种或多种作用机制相同的降糖药物,以免增加药物不良反应的风险。
避免同时使用相同作用机制的降糖药物
在联合用药时,应注意药物间的相互作用,避免药物之间的不良反应和药效降低。
药物间的相互作用
04
不良反应与监测
常见代谢性副作用
低血糖
肝肾功能损害
体重增加
降糖药物可能导致血糖水平过低,患者出现心慌、手抖、出冷汗、面色苍白、四肢冰冷、麻木和无力等症状,严重时可出现头晕、烦躁、焦虑、注意力不集中甚至昏迷。
一些降糖药物可能导致患者体重增加,如磺脲类、格列酮类等,需关注患者体重变化并适时调整治疗方案。
部分降糖药物需经肝脏或肾脏代谢,长期使用可能损害肝肾功能,需定期检查肝肾功能。
血糖监测频率标准
空腹血糖
指至少8小时未进食的血糖,反映患者基础胰岛素分泌功能,一般建议每周至少测量1-2次。
01
餐后血糖
指餐后2小时的血糖,反映患者饮食后的血糖控制情况,一般建议每周
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