基因表达调控 (2).pptVIP

二、操纵子调控模式在原核基因转录起始的调节中具有普遍性（一）乳糖操纵子(lacoperon)的结构调控区CAP结合位点启动序列操纵序列结构基因Z：β-半乳糖苷酶Y：透酶A：乙酰基转移酶ZYAOPDNA第30页，共74页，星期日，2025年，2月5日mRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol没有乳糖存在时（二）乳糖操纵子受阻遏蛋白和CAP的双重调节阻遏基因1、阻遏蛋白的负性调节第31页，共74页，星期日，2025年，2月5日mRNA阻遏蛋白有乳糖存在时IDNAZYAOPpol启动转录mRNA乳糖半乳糖β-半乳糖苷酶图13-4lac操纵子与阻遏蛋白的负性调节第32页，共74页，星期日，2025年，2月5日++++转录无葡萄糖，cAMP浓度高时有葡萄糖，cAMP浓度低时2、CAP的正性调节ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP第33页，共74页，星期日，2025年，2月5日3、协调调节当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用。如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖。葡萄糖对lac操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏(catabolicrepression)。第34页，共74页，星期日，2025年，2月5日mRNA低半乳糖时高半乳糖时葡萄糖低cAMP浓度高葡萄糖高cAMP浓度低RNA-polOOOO第35页，共74页，星期日，2025年，2月5日图13-5 CAP、阻遏蛋白、cAMP和诱导剂对lac操纵子的调节（新图）第36页，共74页，星期日，2025年，2月5日三、原核生物具有不同的转录终止调节机制（一）不依赖Rho因子的转录终止（二）依赖Rho因子的转录终止常见于噬菌体中，结构特点不清楚。两段富含GC的反向重复序列，中间间隔若干核苷酸；下游含一系列T序列。终止子结构特点：第37页，共74页，星期日，2025年，2月5日四、原核生物在翻译水平受到多个环节的调节（一）蛋白质分子结合于启动序列或启动序列周围进行自我调节调节蛋白结合mRNA靶位点，阻止核蛋白体识别翻译起始区，从而阻断翻译。调节蛋白一般作用于自身mRNA，抑制自身的合成，称自我控制(autogenouscontrol)。第38页，共74页，星期日，2025年，2月5日（二）反义RNA结合mRNA翻译起始部位的互补序列对翻译进行调节可调节基因表达的RNA称为调节RNA。细菌中含有与特定mRNA翻译起始部位互补的RNA，通过与mRNA杂交阻断30S小亚基对起始密码子的识别及与SD序列的结合，抑制翻译起始。这种调节称为反义控制(antisensecontrol)。第39页，共74页，星期日，2025年，2月5日第四节

真核基因表达调节RegulationofGeneExpressioninEukaryote第40页，共74页，星期日，2025年，2月5日一、真核基因组具有独特的结构特点（一）真核基因组结构庞大哺乳类动物基因组DNA约3×109碱基对。人编码基因约4万个，编码序列仅占总长的1%。rDNA等重复基因约占5%~10%。第41页，共74页，星期日，2025年，2月5日（二）真核基因转录产物为单顺反子单顺反子(monocistron)即一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链。（三）真核基因组含有大量的重复序列单拷贝序列（一次或数次）高度重复序列（106次）中度重复序列（103~104次）多拷贝序列第42页，共74页，星期日，2025年，2月5日真核结构基因两侧存在有不被转录的非编码序列，往往是基因表达的调控区。在编码基因内部尚有内含子（intron）、外显子（exon）之分，因此真核基因是不连续的。（四）真核基因中存在非编码序列和间隔区，故：具有不连续性第43页，共74页，星期日，2025年，2月5日二、真核基因表达调控更为复杂（一）真核细胞内含有多种RNA聚合酶真核RNA聚合酶有三种，即RNApolI、II及III，分别负责三种RNA转录。第44页，共74页，星期日，2025年，2月5日（二）处于转录激活状态的染色质结构发生明显变化对核酸酶敏感DNA拓扑结构变化天然双链DNA均以负性超螺旋构象存在；基因活化后: