RAS蛋白相关抑制剂与PDEδ和BRAF相互作用的分子动力学模拟研究：结构、机制与药物设计新视角.docx

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2025-12-08 发布于上海
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RAS蛋白相关抑制剂与PDEδ和BRAF相互作用的分子动力学模拟研究：结构、机制与药物设计新视角

一、引言

1.1研究背景与意义

在细胞信号传导的复杂网络中，RAS蛋白占据着核心地位，堪称细胞生命活动的关键“信号枢纽”。RAS蛋白作为小分子GTP酶家族的重要成员，主要包括KRAS、NRAS和HRAS三种亚型，其活性状态由GTP（三磷酸鸟苷）与GDP（二磷酸鸟苷）的结合与水解循环精确调控。当RAS蛋白与GTP紧密结合时，被激活并迅速开启下游一系列关键信号通路，如RAF-MEK-ERK和PI3K-AKT-mTOR等，这些通路如同精密的电路