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2025-12-05 发布于上海
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催化不对称合成具有四取代α-碳手性中心的α-氟烷基胺类化合物：反应机理与应用拓展.docx

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催化不对称合成具有四取代α-碳手性中心的α-氟烷基胺类化合物：反应机理与应用拓展

一、引言

1.1研究背景与意义

手性作为自然界的基本属性之一，在生命科学、材料科学和医药科学等领域扮演着举足轻重的角色。手性化合物是指那些分子结构与其镜像不能完全重合的化合物，就像人的左手和右手，看似相同却无法完全重叠。在生物体内，绝大多数生物大分子，如蛋白质、核酸和多糖等，都具有特定的手性结构，这决定了它们在生命过程中发挥着至关重要且高度特异性的作用。

在医药领域，手性药物的对映体往往具有截然不同的生理活性。例如，沙利度胺（Thalidomide），其R-对映体具有镇静作用，而S-对映体却会导致严