金线莲多糖对Hep16细胞活性的影响.pdfVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

金线莲多糖对Hep1-6细胞活性的影响

陆婷婷,潘裕添

【摘要】通过采用MTS法、流式细胞术法以及构建RAW264.7/Hep1-6细胞

共培养模型检测经不同浓度(0、125、250、500、1000、2000μg/mL)金

线莲多糖(AnoectochilusroxburghiiPolysaccharides,APS)处理的

RAW264.7细胞和Hep1-6细胞的增殖及周期情况,研究APS对Hep1-6细

胞生长的影响.直接使用APS处理Hep1-6细胞,发现不同浓度APS对Hep1-

6细胞增殖无抑制作用,且对其周期无影响.由共培养模型可知,不同浓度APS

先作用于RAW264.7细胞24h后,将RAW264.7细胞及其培养液与Hep1-6

细胞共培养24h后,0、125、500μg/mL试验组与不加药无RAW264.7空白

对照组相比,Hep1-6细胞受到一定抑制作用,细胞毒性为1级.125、

500μg/mL试验组与不加药含RAW264.7对照组相比,Hep1-6细胞具有显著

抑制(P<0.01),但2000μg/mL试验组中Hep1-6细胞生长率高于对照

组.APS直接作用于Hep1-6对其活性无影响,而RAW264.7与Hepl-6共培

养后,RAW264.7可以抑制Hepl-6的生长,加APS处理RAW264.7后再与

Hepl-6共培养,一定浓度范围内可以进一步抑制Hepl-6的生长,但过高浓度

的APS反而对共培养的Hepl-6生长有一定促进作用.

【期刊名称】宜宾学院学报

【年(卷),期】2019(019)006

【总页数】5

【关键词】金线莲多糖;Hep1-6;细胞活性;MTS;流式细胞术;细胞共培

【文献来源】

/academic-journal-cn_journal-yibin-

university_thesis/0201272980670.html

中国分类号:Q813.1+1

引用格式:陆婷婷,潘裕添.金线莲多糖对Hep1-6细胞活性的影响[J].宜宾学

院学报,2019,19(6):112-115.

Citeitas:LUTT,PANYT.ResearchontheCytoactiveofHep1-6Cells

AffectedbyAnoectochilusroxburghiiPolysaccharides[J].JournalofYibin

University,2019,19(6):112-115.

基金项目:福建省漳州市自然科学基金项目(ZZ2017J19)

肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,现已经成为我国主要的公共卫生问题,随着人

口老龄化加速,同时伴随着环境和生活方式的转变,预计在未来几十年内,我

国肝癌的发病和死亡人数将继续呈上升趋势[1-2].

金线莲(Anoectochilusroxburghii(Wall.)Lindl)常用于治疗糖尿病、高尿酸

等,素有“药王”之称[3],其主要化学成分包括金线莲多糖(AP)、黄酮、

氨基酸及矿物质元素等[4].AP作为金线莲的主要活性物质,具有抗肿瘤、抗

氧化、提高人体免疫力等药理作用.但目前对于AP研究多在其提取工艺优化、

抗糖尿病及抗氧化活性研究,且临床用于治疗疾病的金线莲药物大多为金线莲

复合物[5].国内外有关AP在肝癌治疗方面的研究较少,暂未见相关文献报道.

本实验通过培养巨噬细胞(RAW264.7)和小鼠肝癌细胞(Hep1-6),将不同

浓度AP分别作用于RAW264.7、Hep1-6,并使用MT法、流式细胞术以

及建立RAW264.7/Hep1-6细胞共培养模型探究AP对Hep1-6活性的影响,

为今后扩大金线莲资源利用及肝癌治疗提供实验依据.

1材料与方法

1.1实验材料

RAW264.7及Hep1-6:购于中国科学院上海生命科学研究所细胞资源中心.

APS:实验室自主提取、分离,经菌物产业工程技术中心鉴定.

1.2实验仪器与试剂

AUY120型电子分析天平(SHIMADZU公司);C2

文档评论(0)

185****2071 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档