解析自噬通过NLRP3炎性小体通路调控对乙酰氨基酚肝毒性的机制研究.docxVIP

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2025-12-06 发布于上海
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解析自噬通过NLRP3炎性小体通路调控对乙酰氨基酚肝毒性的机制研究.docx

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解析自噬通过NLRP3炎性小体通路调控对乙酰氨基酚肝毒性的机制研究

一、引言

1.1研究背景与意义

对乙酰氨基酚（Acetaminophen，APAP），又称扑热息痛，作为一种被广泛应用的解热镇痛药，在全球范围内的使用频率极高。因其能够有效缓解疼痛和退热，且对胃肠道刺激性小，常被用于感冒的辅助治疗，是治疗感冒及镇痛类药物中最常用的成分，约80％的抗感冒药都含有对乙酰氨基酚。在正常治疗剂量下，APAP具有良好的安全性和有效性，能够为患者带来显著的症状缓解。然而，一旦摄入过量，APAP却会引发严重的肝毒性，对患者的生命健康构成巨大威胁。

过量服用APAP导致的肝损伤是药物性肝损伤（D