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Toll样受体亚型基因沉默对易损斑块稳定作用的实验探究

一、引言

1.1研究背景与意义

动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种严重威胁人类健康的慢性疾病，是众多心脑血管疾病的病理基础，如冠心病、脑卒中等。据世界卫生组织（WHO）统计，心血管疾病已成为全球范围内导致死亡的首要原因，而动脉粥样硬化斑块破裂引发的急性心血管事件，如心肌梗死和脑卒中等，更是具有高致死率和致残率，给社会和家庭带来了沉重的负担。

易损斑块，作为动脉粥样硬化发展过程中的关键阶段，其特征为较大的脂质核心、薄纤维帽以及大量炎性细胞浸润。这些结构特点使得易损斑块稳定性极差，极易破裂，进而引发急性血栓形成，导致血管急性闭塞，引发严重的心脑血管事件。因此，深入探究易损斑块的形成机制及寻找有效的稳定方法，成为心血管领域亟待解决的关键问题。

Toll样受体（Toll-likereceptors，TLRs）作为免疫系统中的重要成员，在免疫和炎症反应中发挥着核心作用。TLRs能够识别病原体相关分子模式（PAMP）和损伤相关分子模式（DAMP），通过激活下游信号通路，启动炎症反应，在天然免疫和获得性免疫中扮演着关键角色。近年来，越来越多的研究表明，TLRs与动脉粥样硬化的发生发展密切相关。在动脉粥样硬化过程中，多种损伤和炎性因子可作用于TLRs，将信号转导入细胞内，通过一系列复杂的信号通路，如