精准医学治疗中心基因测序设备采购项目用户需求书.docVIP

精准医学治疗中心基因测序设备采购项目用户需求书.doc

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用户需求书

一、项目概况

1.项目名称:精准医学治疗中心基因测序设备采购项目

2.预算金额:16,122,837.00元

3.项目清单一览表:

品目号

采购标的

数量(单位)

品目预算

(万元)

是否允许进口产品

1

高通量基因测序仪(大通量)

2台

741

2

高通量基因测序仪(中通量)

1台

205.2

3

超声打断仪

2台

71.84

4

生物芯片分析仪

1台

24.22

5

96通道全自动核酸提取仪

1台

17.76

6

真空离心浓缩仪

1台

11.4

7

纯水仪

1台

10.64

8

破壁仪

1台

14.25

9

-80°冰箱

1台

6.84

10

冷冻离心机

2台

12.74

11

凝胶系统成像仪

1台

6.18

12

荧光定量仪

3台

14.55

13

PCR扩增仪

12台

39.84

14

隔膜真空泵

1台

3.13

15

微孔板热封膜机

1台

2.36

16

抽滤循环系统

1套

1.71

17

恒温混匀仪

5台

7.1

18

微孔板离心机

2台

2.1

19

数显干式加热器

1台

0.95

20

高速离心机

4台

4.96

21

冷藏冷冻箱

7台

5.88

22

磁力架

8台

6.24

23

电泳仪

1台

0.684

24

八道移液器(套)

4套

2.584

25

分离设备

1台

0.532

26

96孔磁力架(八排管和96PCR板)

3台

1.425

27

恒温水浴锅

3台

1.425

28

电子天平

1台

0.437

29

电泳槽

1台

0.361

30

单道移液器(2ul)

7把

1.729

31

单道移液器(10ul)

7把

1.729

32

单道移液器(20ul)

7把

1.729

33

单道移液器(100ul)

7把

1.729

34

单道移液器(200ul)

7把

1.729

35

单道移液器(1000ul)

7把

1.729

36

垂直混匀仪

1台

0.2185

37

漩涡振荡器

9台

1.026

38

掌式离心机

9台

1.026

39

移动紫外车

9台

0.8262

40

超高效液相色谱串联质谱检测系统

1套

380.475

二、主要商务要求

标的提供的时间

合同签订后90天内完成交货。要求所供货物如为进口产品的,生产日期在一年内,国产产品的生产日期在半年内。

标的提供的地点

采购人指定地点

付款方式

1期:支付比例30%,合同签订后30个工作日内甲方向乙方支付合同款项的30%作为预付款;

2期:支付比例40%,进口产品到达口岸后30个工作日内甲方向乙方支付合同款项的40%;

3期:支付比例30%,所有设备经安装调试、培训、验收合格后30个工作日内甲方向乙方支付合同款项的30%。

注:所有款项符合支付条件后,由乙方向甲方提出付款申请并提供相关资料及相应发票。

验收要求

1.验收的标准须符合①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业技术规范标准;②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求;③货物来源国官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。

2.依招标文件要求对全部设备、产品、型号、规格、数量、外型、外观、包装及资料、文件(如进货单、装箱单、保修证明、保修单、随箱介质等)的验收。

3.拆箱后,应对其全部产品、零件、配件、用户许可证书、资料、介质造册登记,并与装箱单对比,如有出入应立即书面记录,由中标人解决,如影响安装则按合同有关条款处理。

4.交货时,中标人应提供制造商供货的原装产品证明文件,并负责在项目验收时将设备的全部有关产品说明书、原厂家安装手册、技术文件、资料、及安装、验收报告等文档汇集成册交付设备使用单位。

5.如机检或设备测试中如发现设备性能指标或功能配置上不符合招标文件和合同要求时,将被视作产品不合格,采购人有权拒收并要求赔偿。

6.整体验收:中标人按照采购人总项目的总体调试和验收要求,在安装完成后,由设备使用单位对所有采购的产品进行相应的性能测试,然后双方对整个项目总体共同进行质量验收,验收合格双方签署质量验收表。

7.其它验收细则以中标人的投标文件中提供的设备技术资料及双方签订的合同条款为准。

8.如本项目质量验收不合格,中标人按照采购人要求实施返工直至合格,由此增加的一切费由中标人承担。

9.采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。属医用计量器具的货物必须委托具备相应检定资质的公司检定合格并出具合格报告,所产生的相关费用由中标人承担。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督

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