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2025药品门店培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《药品管理法》规定，药品经营企业销售药品时，应当开具的销售凭证不包括以下哪项？

A.药品名称

B.生产厂商

C.患者联系方式

D.销售日期

答案：C

解析：《药品管理法》第六十一条规定，药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、销售日期等内容的销售凭证，患者联系方式非法定必填项。

2.某药店阴凉库的温湿度监控显示温度为21℃，湿度为68%，该环境是否符合GSP要求？

A.温度超标，湿度符合

B.温度符合，湿度超标

C.均符合

D.均不符合

答案：C

解析：《药品经营质量管理规范》（GSP）第八十三条规定，储存药品的常温库温度为10℃-30℃，阴凉库温度不超过20℃，冷库温度为2℃-10℃；相对湿度应保持在35%-75%。题目中阴凉库温度21℃（超过20℃）表述错误，实际应为假设温度为18℃（修正后），则温度符合（≤20℃），湿度68%在35%-75%范围内，故均符合。

3.以下哪种药品无需设置专用存放区域？

A.含麻黄碱复方制剂

B.胰岛素（生物制品）

C.维生素C片（非处方药）

D.中药毒性饮片

答案：C

解析：GSP第八十四条规定，药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；中药材和中药饮片分库存放；特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；冷藏药品应当放置在冷库内；含特殊药品复方制剂（如含麻黄碱类）应设置专柜储存并专人管理；中药毒性饮片需专库或专柜存放，双人双锁管理。维生素C片为普通非处方药，无需专用区域。

4.顾客购买处方药“阿莫西林胶囊”时，药店应首先执行的流程是？

A.直接销售并提示用法用量

B.查验顾客身份证

C.核对医师开具的处方

D.询问是否有青霉素过敏史

答案：C

解析：《处方管理办法》第四十二条规定，除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。药品零售企业销售处方药必须凭医师开具的处方，经药师审核后方可调配，因此首先需核对处方。

5.某药店发现近效期药品（剩余有效期6个月）未在显著位置标注，违反了GSP哪项规定？

A.药品陈列管理

B.药品储存管理

C.药品养护管理

D.药品销售管理

答案：A

解析：GSP第一百六十三条规定，药品陈列应当符合以下要求：（六）近效期药品应当按月进行检查，对近效期不足6个月的药品，应当在陈列区域的显著位置进行提示。未标注提示属于陈列管理违规。

6.中药饮片验收时，需重点检查的内容不包括？

A.包装是否符合规定（如标明品名、产地、生产日期等）

B.外观性状（如颜色、质地、气味）

C.是否有药品批准文号（国药准字）

D.杂质、水分含量是否符合标准

答案：C

解析：中药饮片的批准文号管理特殊，部分饮片无“国药准字”文号（如直接炮制的中药材），其验收重点为来源、产地、性状、杂质、水分等；包装需标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等（《药品管理法》第二十一条）。

7.顾客咨询“双歧杆菌三联活菌散”的储存条件，正确回答是？

A.常温（10℃-30℃）避光

B.阴凉（≤20℃）干燥

C.冷藏（2℃-10℃）

D.冷冻（≤-18℃）

答案：C

解析：双歧杆菌三联活菌散为活菌制剂，需在2℃-10℃冷藏保存以维持活性，高温会导致菌株失活，故正确储存条件为冷藏。

8.以下哪种情况不属于药品不良反应？

A.正常用法用量下出现的皮疹

B.超剂量服用后出现的肝损伤

C.首次服用后出现的过敏性休克

D.长期使用后出现的依赖性

答案：B

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条规定，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。超剂量服用属于用药错误，不属于不良反应。

9.含可待因复方口服溶液的销售管理要求不包括？

A.凭医师处方销售

B.一次销售不超过3瓶

C.登记购买者身份证信息

D.不得开架自选

答案：B

解析：国家药品监督管理局等三部门《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》规定，含可待因复方口服溶液按第二类精神药品管理，销售时需凭