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药理学自考考前复习;药理学pharmacology;关于考试;考试题型;一、药理学总论

;〔二〕什么是效价强度和效能？

???效能指每个药物在足够大的剂量时所能产生的最大作用；

效价强度指每个药物产生一样效应时所需要的剂量，反映机体对药物的敏感程度，药物的效价强度低，机体对该药越敏感。

???

〔三〕什么是治疗指数？

???药物用于病人之前，在实验动物作平安性评价的一种常用指标，用TI表示。TI=半数致死量/半数有效量=LD50/ED50〔或TI=半数中毒量/半数有效量=TD50/ED50〕。

;〔四〕什么是亲和力和内在活性？

???药物与受体结合的能力称亲和力；药物与受体结合后产生效应的能力称内在活性。

〔五〕什么是受体冲动药、阻断和局部冲动药？

???冲动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，可以直接产生生理效应。

???阻断药对受体有亲和力但无内在活性，不能直接产生生理效应，但可以抵抗内源性或外源性冲动剂引起的生理效应；

???局部冲动药对受体有亲和力但内在活性软弱，既能产生较弱的直接生理效应，又能阻断冲动药的作用。

〔六〕什么是常用量与极量？

???常用量：在最小有效量和最小中毒量之间，对于大多数病人是平安有效的。

???极量：药典规定的最大允许用量，大于常用量而小于最小中毒量，超过极量易引起毒性反响，用药时一般不能超过极量。

;〔七〕体液PH如何对药物简单扩散产生影响？

???弱酸性药物在PH低〔酸性〕环境中非解离型比例高，脂溶性高，容易跨膜转运，弱碱性药物在PH低〔酸性〕环境中非解离型比例低，脂溶性低，不易跨膜转运，反之亦然。

〔八〕与血浆蛋白结合的药物有何特点？

???与血浆蛋白结合的药物药理性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“贮库〞，有利于药物的吸收及消除，血浆蛋白结合位点有限，可发生两种呀以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致中毒。

〔九〕肝药酶具有哪些特点？

???肝药酶具有专五性低；活性有限；个体差异大；能使某些药物诱导增生或抑制。

;〔???〕一级的零级动力学消除过程的特点

???一级动力学消除过程特点：1、在单位时间里，体内药物按恒定的比例衰减，又称恒比消除。2、血浆药一时曲线在浓度取对数时为一直线。3、血浆消除半衰期是一恒数。4、恒速、恒量给药，经4-5个半衰期到达稳态浓度。

???零级动力学消除过程特点：1、单位时间里按恒定的量衰减，又称恒量消除。2、血浆药时曲线浓度取算术刻度时是一条直线。3、血浆消除半衰期不是一常数。4、反复给药，理论上无稳态浓度，易蓄积中毒。

;1.毛果芸香碱：M样作用〔用阿托品拮抗〕。缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。用于青光眼。

2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。M样作用可用阿托品拮抗。

3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用挽救药。应临时配置，静脉注射。

4.阿托品：M受体阻滞药。竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的冲动作用。用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，挽救有机磷酸酯类中毒。禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋病症，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化〞。同类药物莨菪碱。合成代用品：扩瞳药：后马托品。解痉药：丙胺太林。抑制胃酸药：哌纶西平。溃疡药：溴化甲基阿托品。

5.东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。山莨菪碱可改善微循环。主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。

6.筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。呼吸肌麻痹用新斯的明挽救。

7.琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者〔持续去极化，释放K过多〕如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。使用抗胆碱脂酶药患者禁用。

;8.去甲肾上腺素：α受体冲动药。用于休克，上消化道出血。不良反响有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。主要机理为收缩外周血管。

9.去氧肾上腺素〔苯肾上腺素〕：α1受体冲动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。速效短效扩瞳药。

10.可乐定：α2受体冲动药。用于降血压。中枢性降压药。降压快而强，使用于中度高血压。尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗，也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。〔见后〕

11.肾上腺素：α、β受