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;;模型分析
图1为反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)中,反应开始加入SO2和O2,随着反应的进行n(SO3)逐渐增多,当达到化学平衡后,n(SO3)不再发生变化。
图2为碳酸钙与稀盐酸反应过程中V(CO2)随时间变化的图像,从曲线的斜率可以看出,产生CO2的速率OE、FG两段反应速率较小,EF反应速率较大。;2.模型应用与指导
图像中,横坐标为时间,纵坐标可为物质的量、气体体积、物质的量浓度、转化率或含量等,体现出随着反应的进行某物质的含量或反应物的转化率等物理量随时间变化的曲线。根据曲线变化趋势,可以确定反应物和反应产物,或者判断反应进行的方向以及是否平衡等;根据物质的量或物质的量浓度等变化,可以计算化学反应速率。;;解题指导(1)关键信息获取:①降冰片烯起始浓度相同时,可分析催化剂用量不同对化学反应速率的影响;②当催化剂用量相等时,可比较不同浓度的降冰片烯对化学反应速率的影响;③图像为一次函数图像。
(2)信息加工应用:①根据三条函数图像可以确定催化剂浓度和降冰片烯浓度对化学反应速率的影响规律;②图像为一次函数图像说明反应匀速进行;③选择合适的数据进行有关计算。;模型应用2——考查反应历程的理解(复杂应用)
2.(2023·辽宁卷)一定条件下,酸性KMnO4溶液与H2C2O4发生反应,Mn(Ⅱ)起催化作用,过程中不同价态含Mn粒子的浓度随时间变化如下图所示。下列说法正确的是();解析开始一段时间(大约13min前)随着时间的推移Mn(Ⅶ)浓度减小直至为0,Mn(Ⅲ)浓度增大直至达到最大值,后来(大约13min后)随着时间的推移Mn(Ⅲ)浓度减少,Mn(Ⅱ)的浓度增大,即Mn(Ⅲ)的浓度先增大后减小,说明开始反应生成Mn(Ⅲ),后Mn(Ⅲ)被消耗生成Mn(Ⅱ),故Mn(Ⅲ)能氧化H2C2O4,A项错误;随着反应物浓度的减小,到大约13min时开始生成Mn(Ⅱ),Mn(Ⅱ)对反应起催化作用,13min后反应速率会增大,B项错误;由图像可知,Mn(Ⅶ)的浓度为0后才开始生成Mn(Ⅱ),说明该条件下Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存,C项正确;H2C2O4为弱酸,因此离子方程式为;关键信息(1)图像大约13min前,Mn(Ⅶ)转化为Mn(Ⅲ)和少量Mn(Ⅳ);(2)大约13min后,Mn(Ⅶ)变为0,Mn(Ⅲ)转化为Mn(Ⅱ)。;模型应用3——考查反应历程的计算(复杂应用)
3.(2021·河北卷)室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①M+N═X+Y;②M+N═X+Z。反应①的速率可表示为v1=k1c2(M),反应②的速率可表示为v2=k2c2(M)(k1、k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图。下列说法错误的是();关键信息(1)反应①M+N═X+Y和②M+N═X+Z为竞争反应,参加反应的M的物质的量等于Y和Z物质的量之和;(2)根据速率方程v1=k1c2(M)和v2=k2c2(M),说明v1:v2为定值。;模型应用4——考查化学平衡的计算(复杂应用)
4.(2022·湖南卷,改编)向容积均为1L的两恒容容器中分别充入2molX和1molY发生反应:2X(g)+Y(g)Z(g)ΔH,其中
甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法正确的是()
A.ΔH0
B.气体的总物质的量:nanc
C.a点平衡常数:K12mol-2·L2
D.反应速率:va(正)vb(正);解析甲为绝热过程,由图可知随着反应的进行,甲过程的压强先增大后减小,反应2X(g)+Y(g)Z(g)为气体系数减小的可逆反应,随反应的进行,气体的物质的量增大,刚开始压强增大是因为容器内温度升高,则说明为放热反应,则ΔH0,A错误;该反应为放热反应,图中a点和c点的压强相等,因甲容器为绝热过程,乙容器为恒温过程,则甲容器中温度高,因此甲容器中气体的总物质的量小于乙容器,即nanc,B错误;a点为平衡点,此时容器的总压为p,假设在恒温恒容条件下进行,则气体的压强之比等于气体的物质的量之比,设Y转化的物质的量为xmol,列出三段式如下:;2X(g)+Y(g)Z(g)
起始/mol 2 1 0
转化/mol 2x x x
平衡/mol 2-2x 1-x x;关键信息(1)反应2X(g)+Y(g)Z(g)为气体物质的量减少的可逆反应,甲中为绝热过程,反应过程压强先增大后减小;(2)a、c两点压强相等,温度a点高于c点;(3)a点温度高于起始温度,无法根据该点计算平衡常数,
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