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;;模型分析
图为用NaOH溶液滴定盐酸过程中溶液pH的变化曲线。盐酸为强酸,NaOH为强碱,二者完全中和时,溶液呈中性,pH=7。;2.模型应用与指导
结合滴定曲线比较溶液中离子浓度的大小,常考的是滴定过程的几个特殊点。
中和滴定曲线“5点”
解决酸碱中和滴定曲线类问题的关键是巧抓“5点”,即曲线的起点、恰好反应点、中性点、反应一半点和过量一倍点,先判断出各个点中的溶质及溶液的酸碱性,以室温时用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1HA溶液为例(如图),总结如何抓住滴定曲线的5个关键点:;关键点;关键点;酸碱中和滴定曲线比较;;下列叙述正确的是()
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-)
B.H2A溶液的浓度为0.2000mol·L-1
C.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2mol·L-1
D.滴定终点时,溶液中c(Na+)2c(A2-)+c(HA-);关键信息图中曲线有两种,由图中曲线的变化可知,曲线③表示滴定时pH变化,弱酸微粒对应的曲线只有①和②,说明H2A第一步完全电离,第二步部分电离,δ(HA-)、δ(A2-)的值看左侧纵轴。;模型应用2——一元强酸、一元弱酸混合液的滴定(复杂应用)
2.(2023·湖南卷)常温下,用浓度为0.0200mol·L-1的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200mol·L-1的HCl和CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η[]的变化曲线如图所示。下列说法错误的是();解析NaOH溶液和HCl、CH3COOH混酸反应时,先与盐酸反应,再与醋酸反应,由滴定曲线可知,a点时NaOH溶液和HCl恰好完全反应生成NaCl和水,CH3COOH未发生反应,溶质成分为NaCl和CH3COOH;b点时CH3COOH有一半反应,溶质成分为NaCl、CH3COOH和CH3COONa;c点时NaOH溶液与CH3COOH恰好完全反应,溶质成分为NaCl、CH3COONa;d点时NaOH过量,溶质成分为NaCl、CH3COONa和NaOH。
a点时溶质成分为NaCl和CH3COOH,c平(CH3COOH)≈0.0100mol·L-1,
c平(H+)=10-3.38mol·L-1,;a点溶液为等浓度的NaCl和CH3COOH混合溶液,存在元素守恒关系c平(Na+)=c平(Cl-)=c平(CH3COOH)+c平(CH3COO-),故B正确;点b溶液中含有NaCl及等浓度的CH3COOH和CH3COONa,由于pH7,溶液显酸性,说明CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,则c平(CH3COOH)c平(CH3COO-),故C正确;c点溶液中溶质为NaCl和CH3COONa,水的电离程度abc,d点碱过量,会抑制水的电离,则水的电离程度cd,故D错误。;关键信息用NaOH溶液滴定盐酸和醋酸的混合液,盐酸为强酸,首先反应。
当η=0.50,CH3COOH不反应,HCl反应一半;
当η=1.00,CH3COOH不反应,HCl恰好完全反应;
当η=1.50,CH3COOH反应一半;
当η=2.00,CH3COOH恰好完全反应。;?;C;模型应用4——沉淀滴定(复杂应用)
4.(2022·湖南卷)室温时,用0.100mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lgc(Ag+)与V(AgNO3)的关系曲线如图所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10mol2·L-2,Ksp(AgBr)=5.4×10-13mol2·L-2,Ksp(AgI)=8.5×10-17mol2·L-2]。下列说法正确的是();b点加入了过量的硝酸银溶液,溶液中的I-、Br-、Cl-全部转化为沉淀,则Ag+浓度最大,根据溶度积可知,b点各离子浓度为c平(Ag+)c平(Cl-)c平(Br-)c平(I-),故D错误。;
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