原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
演讲人：xxx
20xx-04-15
重症肌无力护理问题
目录
重症肌无力概述
日常生活护理要点
药物治疗管理与注意事项
并发症预防与处理策略
康复训练与功能恢复指导
随访监测与效果评价
01
重症肌无力概述
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
定义
由于患者体内产生了针对神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体，导致突触传递障碍而产生肌无力。
发病机制
部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
根据肌无力的部位和严重程度，可分为眼肌型、延髓肌型和全身型。其中，眼肌型最为常见，表现为眼睑下垂、复视等。
分型
临床表现
结合
文档评论（0）