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2025年11月生物安全培训考试
基本信息
单位：
科室：
姓名：
一、单选题（每题3分）
1.BSL-1实验室适用于操作（）微生物。
A.能够引起人类或者动物非常严重疾病
B.在通常情况下不会引起人类或者动物疾病
C.能够引起人类或者动物严重疾病
D.能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害
2.扩增区的功能是（）
A.cDNA的提取
B.扩增片段的杂交
C.扩增片段的测序
D.cDNA的合成、DNA扩增及检测
3.真菌菌株鉴定时，必须采用的分子生物学方法是（）
A.革兰染色法
B.生化反应鉴定
C.血清学凝集试验
D.ITS序列分析
4.《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》自（）起实施。
A.2005年12月28日
B.2005年11月24日
C.2006年02月01日
5.根据实验室的特点和风险特征,可以通过根本的预防性控制、补充性控制、防止事故扩大的预防性控制、维护性能的控制、经常性控制以及紧急性控制等不同层次,来提高控制效率并增加风险控制的可靠程度称为（）
A.持续性
B.包容性
C.分层控制
D.分级控制
6.新消毒产品卫生许可批件的持有者应当在接到国家卫生计生委重新审查通知之日起多少日内提交材料（）
A.10日
B.30日
C.60日
D.20日
7.以BSL-2表示的实验室是（）
A.包括从事动物活体操作的生物安全防护水平为三级的实验室
B.仅从事体外操作的生物安全防护水平为三级的实验室
C.仅从事体外操作的生物安全防护水平为二级的实验室
D.从事动物活体的生物安全防护水平为二级的实验室
8、提示标识的标识图颜色是（）
A.黄色
B.蓝色
C.红色
D.白色
9.高致病性病原微生物实验活动审批中，批准的高致病性病原微生物实验活动需如何备案（）
A.报县级以上卫生部门备案
B.无需备案
C.报国家卫生计生委备案
D.报省级卫生部门备案
10.加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应行什么处理（）
A.无害化处理
B.灭菌处理
C.消毒处理
D.清洁处理
11.人员保护测试中，撞击采样器的菌落数(CFU)应不超过（）
A.50
B.20
C.10
D.5
12.菌(毒)种保管理办法的适用范围不包括:（）
A.非致病性细菌
B.高致病性病原体
C.立克次体
D.病毒
13.医疗卫生机构工作人员应当接受什么培训（）
A.安全培训
B.消毒技术培训
C.医疗技术培训
D.管理培训
14.人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构的设立目的是（）
A研究病原微生物以开发新药
B促进国际合作交流
C进方转原学研究和险斯
D.收集、保藏、提供病原微生物菌(毒)种和样本
15.实验室中“污染区”与“清洁区”的压力关系应为（）
A.压力相同
B.污染区清洁区
C.污染区清洁区
D.无要求
16.下列物品中禁止使用高压蒸汽灭菌的是（）
A手术缝合线
B油加类凡士林纱布
C玻璃注射器
D.金属手术剪
17.11级生物安全柜的气流特点是（）
A.30%外排，70%循环
B.仅保护操作者
C.无气流过滤
D.100%外排
18.卫生手消毒后医务人员手表面的菌落总数应满足什么要求（）
A.≤10CFU/cm2
B.≤5CFU/cm2
C.≤20CFU/cm2
D.≤200CFU/cm2
19.临床基因扩增检验实验室试剂盒内的阳性对照应该存放在那区（）
A.试剂储存和准备区
B.扩增区
C.扩增产物分析区
D.标本制备区
20.废弃的玻璃类锐器，如盖玻片、载玻片、玻璃安瓿等属于（）
A.病理性废物
B.感染性废物
C.药物性废物
D.损伤性废物
二、判断题（每题2分）
1、本标准规定了医学实验室安全行为的要求，全部技术内容为强制性。
对
错
2.新消毒产品卫生许可批件的有效期为4年。
对
错
3.保藏机构可以自行决定销毁高致病性病原体菌种。
对
错
4.第四类病原微生物通常不引起人类疾病。
对
错
5.清洁工具使用后可重复浸泡于同一桶消毒液中。
对
错
6.患甲类传染病、炭疽死亡的，应当将尸体立即进行卫生处理，就近火化。患其他传染病死亡的，必要时，应当将尸体进行卫生处理后火化或者按照规定深埋。
对
错
7.保藏机构发生泄漏事故时，应在48小时内上报省级卫健委。
对
错
8.生物因子分为4个风险等级，其中II级风险是个体高风险，群体高风险。
对
错
9.艾滋病初筛实验室、基因扩增实验室、微生物实验室必须使用I级生物安全柜。
对
错
10.保藏机构的菌(毒)种库房可以与办公区相邻。
对
错
三、多选题（每题4分）
1、病毒样本保藏时，以下哪些信息是必须记录的（）
A
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