2026年医药制造公司供应商质量约谈管理制度.docx

2026年医药制造公司供应商质量约谈管理制度

第一章总则

第一条为规范公司供应商质量约谈管理工作，及时督促供应商整改质量问题，保障采购物料/服务的质量合规性，降低供应链质量风险，符合《药品生产质量管理规范（GMP）》《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规要求，结合医药制造行业供应链质量管理特性及公司实际采购管理情况，制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有物料供应商（包括原料药、辅料、包装材料、试剂等）、服务供应商（包括物流配送、检验委托、设备维保等）的质量约谈工作，采购部门、质量部门、物料管理部门均须遵守本制度。

第三条供应商质量约谈遵循“事实清楚、证据充分、整改到位、风险可控”