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化学试题
一、选择题〔每题只有一个选项符合答案,1—10题每题2分,11—22题每题3分〕
表述正确的选项是〔〕
A.次氯酸的电子式:
B.基态铜原子的外围电子排布图:
C.Se的简化电子排布式:[Ar]3d104s24p4
D.F-的结构示意图:
【答案】C
【解析】
【详解】A.次氯酸的电子式:,故A错误;
B.书写基态铜原子的外围电子排布图时,应遵循洪特规那么可知应为3d104s1,故B错误;
C.Se的简化电子排布式:[Ar]3d104s24p4,故C正确;
D.F-的最外层电子数是8,故D错误;
故答案为C。
2.以下物质的分子中既含有σ键又含有π键的是〔〕
A.HCl B.H2O C.H2O2 D.C2H4
【答案】D
【解析】
【分析】
共价单键为σ键,共价双键中一个是σ键一个是π键,共价三键中一个是σ键两个是π键,根据存在的化学键判断
【详解】A.HCl的结构式为H-Cl,所以只存在σ键,故A错误;
B.H2O的结构式为H-O-H,所以只存在σ键,故B错误;
C.H2O2的结构为H-O-O-H,只含有单键,所以只含有σ键,故C错误;
D.C2H2的中氢原子和碳原子之间存在共价单键、碳碳之间存在共价三键,所以含有σ键和π键,故D正确;
应选D。
3.以下分子或离子中,VSEPR模型名称与分子或离子的立体构型名称不一致的是〔〕
A.H2O B.CO2 C.CO32- D.CCl4
【答案】A
【解析】
【分析】
价层电子对互斥模型(VSEPR模型),根据价电子对互斥理论,价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数。σ键电子对数=配原子数,孤电子对数=1/2×(a-xb),a指中心原子价电子个数,x指配原子个数,b指配原子形成稳定结构需要的电子个数;分子的实际空间立体构型要去掉孤电子对。
【详解】A.水分子中,价层电子对数=2+1/2×(6-2×1)=4,VSEPR模型为正四面体结构,含有2对孤电子对,略去孤电子对后,实际上其空间构型是V型,VSEPR模型与分子立体结构模型不一致,A符合题意;
B.CO2分子中,每个O原子和C原子形成两个共用电子对,所以C原子价层电子对数是2,且不含孤电子对,为直线形结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,B不符合题意;
C.CO32-的中心原子C原子上含有3个σ键,中心原子上的孤电子对数=1/2(4+2-2×3)=0,所以CO32-的空间构型是平面三角形,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,C不符合题意;
D.CCl4分子中,中心原子C原子原子价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=4+1/2(4-1×4)=4,VSEPR模型为正四面体结构,中心原子不含有孤电子对,分子构型为正四面体结构,VSEPR模型与分子立体结构模型一致,D不符合题意;
答案选A。
【点睛】分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子,略去孤电子对就是该分子的空间构型。
A.红棕色的NO2加压后颜色先变深后变浅
B.氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压后颜色变深
C.黄绿色的氯水光照后颜色变浅
D.合成氨工业使用高压以提高氨的产量
【答案】B
【解析】
【详解】A.对2NO2N2O4平衡体系增加压强,体积变小,颜色变深,平衡正向移动,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故A正确;
B.氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压,体积变小,颜色变深,平衡不移动,不能用勒夏特列原理解释,故B错误;
C.Cl2+H2O?HCl+HClO,次氯酸见光分解,平衡正向移动,氯气浓度减小,颜色变浅,能用勒夏特列原理解释,故C正确;
D.合成氨反响:N2+3H22NH3,增大压强,平衡正向移动,氨的产率提高,能用勒夏特列原理解释,故D正确;
故答案为B。
【点睛】勒夏特利原理是如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动,勒夏特利原理适用的对象应存在可逆过程,如与可逆过程的平衡移动无关,那么不能用勒夏特利原理解释。
5.以下原子或原子团不属于官能团的是〔〕
A.—CH3 B.—F C.—OH D.
【答案】A
【解析】
【详解】官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团。-F是决定卤代烃特殊性质的原子,-OH是决定醇和酚特殊性质的原子团,碳碳双键是决定烯烃特殊性质的原子团,甲基不是官能团,答案选A。
实验
操作
A
证明某溶液中存在Fe2+
先加少量氯水,再滴加KSCN溶液,出现血红色
B
测定熔融苛性钠的导电性
在瓷坩埚中熔化氢氧化钠固体后进行测量
C
证明氯的非金属性大于碳
向碳酸钙中滴加盐酸,有气泡产生
D
制备氯化镁固体
将MgCl2晶体在氯化氢的气流中加热
A
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