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第二类精神药品培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下不属于第二类精神药品的是：

A.地西泮

B.氯硝西泮

C.哌醋甲酯

D.艾司唑仑

答案：C（哌醋甲酯属于第一类精神药品）

2.医疗机构使用第二类精神药品时，应建立专用账册，其保存期限为药品有效期满之日起至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（依据《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条，专用账册保存期限为有效期满后不少于2年）

3.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：A（《处方管理办法》附件1规定，第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”）

4.门诊患者开具第二类精神药品一般患者的常用量不得超过：

A.3日

B.5日

C.7日

D.15日

答案：C（《处方管理办法》第二十三条规定，第二类精神药品一般患者每张处方不得超过7日常用量）

5.第二类精神药品制剂生产企业应取得的合法资质是：

A.《药品生产许可证》

B.《麻醉药品和精神药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《医疗机构制剂许可证》

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第十六条规定，生产企业需取得国务院药品监督管理部门发放的生产许可）

6.第二类精神药品运输时，托运单位应向承运单位提供的证明文件是：

A.药品经营许可证复印件

B.运输证明副本

C.购用证明复印件

D.处方原件

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定，托运时应提供运输证明副本）

7.医疗机构发现第二类精神药品丢失或被盗，应立即向哪个部门报告？

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.公安机关

D.以上均需报告

答案：D（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，应同时向卫生健康、药监和公安机关报告）

8.第二类精神药品的标签必须印有：

A.特殊药品标识

B.麻醉药品专用标识

C.精神药品专用标识（第二类）

D.医疗用毒性药品标识

答案：C（《药品说明书和标签管理规定》第二十一条规定，精神药品标签需印有相应类别专用标识）

9.药师调剂第二类精神药品处方时，应重点核对的内容不包括：

A.患者身份证明

B.医师是否具有相应处方权

C.处方用量是否符合规定

D.药品价格

答案：D（《处方管理办法》第三十七条规定，药师需核对患者信息、医师资质、用量等，价格非核心核对项）

10.第二类精神药品的零售企业必须是：

A.普通药店

B.药品零售连锁企业

C.三级医院药房

D.社区卫生服务中心

答案：B（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条规定，第二类精神药品零售企业须为药品零售连锁企业）

11.医疗机构购买第二类精神药品时，应向供货单位提供：

A.《医疗机构执业许可证》复印件

B.《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》

C.第二类精神药品购用证明

D.单位介绍信

答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构购买第二类精神药品需提供《医疗机构执业许可证》复印件）

12.第二类精神药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B（《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存2年）

13.以下关于第二类精神药品储存的要求，错误的是：

A.专库（柜）储存

B.双人双锁管理

C.与普通药品混放

D.建立专用账册

答案：C（《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条规定，需专库或专柜储存，不得与普通药品混放）

14.第二类精神药品的临床应用原则不包括：

A.严格掌握适应症

B.短期使用

C.长期大剂量使用

D.定期评估疗效

答案：C（应避免长期大剂量使用，防止依赖性）

15.药品监督管理部门对第二类精神药品经营企业的检查频率至少为：

A.每年1次

B.每2年1次

C.每3年1次

D.每5年1次

答案：A（《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十条规定，监管部门应每年至少检查1次）

16.第二类精神药品的销毁需报哪个部门批准？

A.卫生健康主管部门

B.药品监督管理部门

C.公安机关

D.市场监督管理部门

答案：B（《麻醉药品和精神药