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2025年药理学题库选择题及答案

考试时长：120分钟满分：100分

一、选择题（总共10题，每题2分）

1.药物在体内的吸收过程主要受以下哪项因素影响最大？

a)药物的脂溶性

b)药物的分子量

c)肠道的蠕动速度

d)血浆蛋白结合率

e)药物的晶型

（答案：c）

2.某药物的半衰期（t1/2）为6小时，按每12小时给药一次，稳态血药浓度大约是单次给药后血药浓度的多少倍？

a)0.5倍

b)1倍

c)1.5倍

d)2倍

e)3倍

（答案：d）

3.以下哪种药物代谢酶主要参与药物的首过效应？

a)CYP1A2

b)CYP3A4

c)CYP2D6

d)CYP2C9

e)UGT1A1

（答案：b）

4.药物与靶点结合的亲和力通常用以下哪个参数表示？

a)Vd

b)CL

c)IC50

d)Tmax

e)Tmax

（答案：c）

5.以下哪种药物转运机制属于被动扩散？

a)主动转运

b)转运蛋白介导

c)被动扩散

d)易化扩散

e)被动扩散

（答案：c）

6.某药物的LD50为5000mg/kg，ED50为50mg/kg，其治疗指数（TI）大约是多少？

a)0.01

b)0.1

c)10

d)100

e)1000

（答案：c）

7.以下哪种药物相互作用属于酶诱导？

a)西咪替丁与华法林合用

b)卡马西平与环孢素合用

c)利福平与地高辛合用

d)奥美拉唑与阿司匹林合用

e)酒精与甲苯磺丁脲合用

（答案：c）

8.药物在体内的分布主要受以下哪个参数影响？

a)药物的溶解度

b)血浆蛋白结合率

c)药物的分子量

d)肝脏代谢能力

e)肾脏排泄能力

（答案：b）

9.以下哪种药物属于前药？

a)阿司匹林

b)茶碱

c)水杨酸甲酯

d)地西泮

e)苯巴比妥

（答案：c）

10.药物治疗的无效性可能由以下哪种因素导致？

a)药物剂量不足

b)药物代谢过快

c)药物靶点突变

d)药物剂型不当

e)以上都是

（答案：e）

二、判断题（总共10题，每题2分）

1.药物的半衰期（t1/2）越长，其生物利用度越高。

（答案：×）

2.药物首过效应会降低口服药物的生物利用度。

（答案：√）

3.药物代谢主要发生在肝脏的微粒体中。

（答案：√）

4.药物与靶点结合的亲和力越高，其治疗效果越好。

（答案：√）

5.药物转运蛋白介导的转运属于被动扩散。

（答案：×）

6.药物治疗指数（TI）越高，药物的安全性越高。

（答案：√）

7.酶诱导剂会加速药物代谢，降低药物疗效。

（答案：√）

8.药物在体内的分布主要受组织亲和力影响。

（答案：√）

9.前药需要经过体内转化才能发挥药理作用。

（答案：√）

10.药物相互作用可能增强或减弱药物的疗效。

（答案：√）

三、填空题（总共10题，每题2分）

1.药物在体内的吸收过程主要受__________和__________的影响。

（答案：药物剂型肠道蠕动速度）

2.药物代谢的主要酶系包括__________和__________。

（答案：细胞色素P450酶系葡萄糖醛酸转移酶）

3.药物与靶点结合的亲和力用__________表示。

（答案：IC50）

4.药物转运机制包括__________、__________和__________。

（答案：被动扩散主动转运易化扩散）

5.药物治疗指数（TI）用__________与__________的比值表示。

（答案：LD50ED50）

6.药物相互作用可能包括__________、__________和__________。

（答案：酶诱导酶抑制药物竞争靶点）

7.药物在体内的分布主要受__________和__________的影响。

（答案：血浆蛋白结合率组织亲和力）

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