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产品质量检验标准流程模板详细规范
一、规范目的与适用范围
本规范旨在统一产品质量检验的操作标准,保证检验过程科学、规范、可追溯,有效识别并控制产品质量风险,保障产品符合既定技术要求及客户需求。适用于公司所有量产产品的进货检验(IQC)、过程检验(IPQC)及出厂检验(FQC/OQC),涵盖原材料、半成品、成品的全流程质量管控场景。
二、核心操作流程步骤
(一)检验准备阶段
检验任务接收与确认
责任人:质检主管*
操作内容:
接收生产计划部/采购部提交的检验申请单(明确产品名称、规格、批次、数量、检验类型及紧急程度);
核对产品技术文件(如图纸、技术协议、检验标准书),确认检验项目、合格标准及抽样方案(如AQL标准);
对紧急检验任务优先排序,保证生产/交付节点不受影响。
输出物:《检验任务分配表》
检验资源配置
责任人:检验员*
操作内容:
根据检验项目准备检验设备(如卡尺、千分尺、色差仪、功能测试台等),保证设备在校准有效期内且状态正常;
准备检验记录表、样品标签、不合格品标识牌等工具;
熟悉产品检验标准及作业指导书,对存疑项及时向质检主管*确认。
(二)抽样与样品管理
抽样实施
责任人:检验员*(需2人以上共同确认)
操作内容:
按抽样方案(如GB/T2828.1-2012)随机抽取样品,保证样本具有代表性(避免从同一区域/批次集中抽取);
对贵重或破坏性检验产品,采用分层抽样或按比例缩减样本量,需经技术部*审核;
样品粘贴唯一性标签,标注产品名称、批次、抽样时间、抽样人等信息。
输出物:《抽样记录表》、贴标样品
样品状态确认
责任人:检验员、生产班长
操作内容:
确认样品外观无破损、变形,运输/存储过程中未受污染;
对特殊条件样品(如需恒温恒湿),在检验前置于规定环境适应至少2小时。
(三)检验实施与数据记录
检验项目执行
责任人:检验员*
操作内容:
外观检验:在标准光源下(如D65光源)检查产品表面缺陷(如划痕、毛刺、色差、污渍等),参照《外观缺陷限度样本》判定;
尺寸检验:使用量具按图纸标注的关键尺寸(长、宽、高、孔径等)逐项测量,记录实测值与标准值的偏差;
功能检验:按技术要求测试产品功能(如电气功能、机械强度、耐候性等),记录测试过程及原始数据;
理化检验(如需):委托第三方实验室检测时,需填写《委托检验单》,留存检测报告并归档。
注意:检验过程中每10个样品需校对1次设备精度,保证数据准确性。
数据实时记录
责任人:检验员*
操作内容:
依据《检验记录表》逐项填写检验结果,注明实测值、判定结果(合格/不合格),不得事后补录或涂改;
对异常数据(如超出公差范围20%以上)立即暂停检验,报告质检主管*并启动异常处理流程。
输出物:《检验原始记录表》
(四)结果判定与报告编制
检验结果综合判定
责任人:质检主管*
操作内容:
根据各检验项目结果,按“全部符合标准为合格,任一项不符合为不合格”原则判定;
对允收(AQL)范围内的轻微缺陷,经生产部*确认后可特采,需记录特采原因及客户(如需)批准信息。
检验报告编制与审核
责任人:检验员(编制)、质检主管(审核)、质量经理*(批准)
操作内容:
依据《检验原始记录表》编制《质量检验报告》,内容包括产品信息、检验项目、标准要求、实测结果、判定结论、检验员/审核人/批准人签字及日期;
检验报告需加盖“检验专用章”后发放至生产部、仓储部、销售部等相关部门。
输出物:《质量检验报告》(正本1份+副本若干)
(五)不合格品处理与追溯
不合格品标识与隔离
责任人:检验员、仓储管理员
操作内容:
对判定不合格的样品/产品粘贴“不合格”标识牌,注明不合格类型(如外观不良、尺寸超差)、批次、数量及发觉时间;
立即移至不合格品隔离区,与合格品物理隔离,避免混用。
不合格品评审与处置
责任人:质量部(牵头)、生产部、技术部*、采购部(如涉及来料不合格)
操作内容:
召开不合格品评审会,分析不合格原因(如原材料、工艺、设备等);
制定处置方案:返工、返修、降级使用、报废或让步接收,明确责任部门及完成时限;
填写《不合格品处理报告》,经各责任部门签字确认后执行。
纠正与预防措施
责任人:质量部*
操作内容:
对重复发生或严重不合格项,要求责任部门提交《纠正与预防措施报告》,明确整改措施、责任人及完成节点;
跟踪整改效果,验证措施有效性,更新相关检验标准或作业指导书。
(六)记录归档与数据统计
检验记录归档
责任人:质检文员*
操作内容:
每日将《检验原始记录表》《抽样记录表》《不合格品处理报告》等资料分类整理,按“产品类别+批次”归档;
电子版录入质量管理系统(QMS),保存期不少于3年(关键产品保存期不少于5年)。
质量数据统计分析
责任人:质量部*
操作内容:
每月统计检验批次合格率、不良
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