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2025年执业药师真题模拟卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、最佳选择题（本大题共40题，每题1分。每题只有一个最佳答案）

1.根据我国《药品管理法》，药品是指（）。

2.执业药师的执业范围和职责，由（）规定。

3.药品生产企业、经营企业、医疗机构必须执行药品质量管理规范，即（）。

4.药品批准文号的格式为：国药准字+字母+数字，其中字母X通常代表（）。

5.医疗机构药事管理组负责人应当具备（）资质。

6.药品广告须经（）审查批准。

7.《处方管理办法》适用于（）。

8.处方审核的首要环节是（）。

9.处方中药品名称使用（）。

10.药师对处方进行审核，认为处方不适宜的，应当（）。

11.处方保存期限为（）。

12.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品专用账册进行（）。

13.麻醉药品和精神药品出入库双人验收是指（）。

14.血液制品实行（）管理。

15.药品说明书是（）。

16.药品说明书需要修改的，应当（）。

17.药品标签上必须标明药品名称、规格、批准文号，以及（）。

18.药品内标签必须标明（）。

19.药品外标签应与内标签内容（）。

20.非处方药（OTC）分为甲类和乙类，区分的主要依据是（）。

21.处方药不得在（）发布广告。

22.药品分类管理的主要依据是（）。

23.药品召回是指药品生产企业（或进口药品经营者）按照规定程序收回已上市销售的不合格药品或存在安全隐患药品的活动，其根本目的是（）。

24.药品不良反应是指（）。

25.药品生产企业应当建立药品不良反应（事件）报告制度，指定专门部门（）。

26.药品经营企业发现药品不良反应，应当（）。

27.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当加强药品不良反应（事件）信息的（）。

28.药品生产企业应当对药品不良反应（事件）进行监测、记录和（）。

29.药品广告的内容必须真实、合法，以健康科学为依据，不得含有（）等内容。

30.药品广告不得利用（）进行宣传。

31.药品说明书和标签中的文字、字体、字号、颜色等必须与药品监督管理部门批准的内容（）。

32.药品说明书和标签中的适应症或者功能主治，不得使用（）等词语。

33.药品说明书和标签中的用法用量，应当根据药品的（）确定。

34.药品说明书和标签中的不良反应，应当根据药品（）确定。

35.药品说明书和标签中需要强调的注意事项或者提示的内容，应当（）。

36.药品说明书需要修改的，生产企业应当（）。

37.药品标签上必须注明（）。

38.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）。

39.药品标签上的注册商标应当与药品监督管理部门批准的（）一致。

40.药品标签和说明书不得印有（）标志。

二、最佳选择题（本大题共40题，每题1.5分。每题只有一个最佳答案）

41.药物动力学研究的是（）。

42.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，简称为（）。

43.药物吸收后进入血液循环的速度和程度，称为（）。

44.血药浓度随时间变化的曲线，称为（）。

45.药物达到最高血药浓度的时间，称为（）。

46.药物在体内消除一半所需的时间，称为（）。

47.药物在体内完全消除所需的时间，称为（）。

48.药物吸收的主要部位是（）。

49.药物分布主要取决于（）。

50.药物代谢的主要部位是（）。

51.药物排泄的主要途径是（）。

52.药物首过效应是指（）。

53.药物生物利用度是指（）。

54.药物半衰期长，表示（）。

55.药物半衰期短，表示（）。

56.药物剂量增加一倍，血药浓度也增加一倍，称为（）。

57.药物剂量增加，血药浓度不成比例增加，称为（）。

58.药物与血浆蛋白结合，称为（）。

59.药物与组织蛋白结合，称为（）。

60.药物代谢的主要酶系统是（）。

61.药物代谢的第一相反应主要是（）。

62.药物代谢的第二相反应主要是（）。

63.药物相互作用的类型不包括（）。

64.药物相互作用的机制不包括（）。

65.药物相互作用的后果不包括（）。

66.药物对机体的作用，称为（）。

67.药物作用的两重性是指（）。

68.药物作用的选择性是指（）。

69.药物作用的潜伏期是指（）。

70.药物作用的持续时间是指（）。

71.药物作用的强度是指（）。

72.药物作用的灵敏度是指（）。

73.药物作用的基本类型不包括（）。

74.药物作用机制不包括（）。

75.