2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题【必刷】附答案详解.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题【必刷】附答案详解

姓名：__________考号：__________

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一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.某药品生产企业因生产劣药被吊销《药品生产许可证》，该企业不服，向人民法院提起诉讼。人民法院受理后，该企业要求撤诉，下列说法正确的是：()

A.人民法院应当裁定准许撤诉

B.人民法院应当裁定不准许撤诉

C.人民法院可以裁定准许撤诉

D.人民法院可以裁定不准许撤诉

2.下列关于药品广告的表述，错误的是：()

A.药品广告必须真实、合法，不得含有虚假内容

B.药品广告不得含有违反社会公德的内容

C.药品广告可以含有推荐、证明其疗效的内容

D.药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的内容

3.某药品经营企业从无证企业购进药品，该企业被责令停产停业，并处以罚款。下列说法正确的是：()

A.该企业应当承担全部责任

B.该企业不承担责任，应由无证企业承担

C.该企业应当承担部分责任，无证企业承担主要责任

D.该企业不承担责任，由购销双方共同承担

4.某药品零售企业销售过期药品，被药品监督管理部门查处。下列说法正确的是：()

A.该企业应当立即停止销售，并予以销毁

B.该企业可以继续销售，但需告知消费者

C.该企业可以降价销售，但需告知消费者

D.该企业可以继续销售，但需告知药品监督管理部门

5.某药品生产企业因生产假药被吊销《药品生产许可证》，该企业不服，向药品监督管理部门申请行政复议。下列说法正确的是：()

A.药品监督管理部门应当在收到复议申请之日起60日内作出行政复议决定

B.药品监督管理部门应当在收到复议申请之日起30日内作出行政复议决定

C.药品监督管理部门应当在收到复议申请之日起90日内作出行政复议决定

D.药品监督管理部门应当在收到复议申请之日起120日内作出行政复议决定

6.某药品经营企业从境外进口药品，下列说法正确的是：()

A.可以直接销售，无需进行检验

B.可以销售，但需先行进行检验

C.必须先行进行检验，合格后方可销售

D.可以销售，但需告知消费者

7.某药品零售企业销售处方药，下列说法正确的是：()

A.可以销售给消费者，无需处方

B.可以销售给消费者，但需提供处方

C.必须销售给消费者，但需提供处方

D.不可以销售给消费者，需凭处方购买

8.某药品生产企业因生产劣药被吊销《药品生产许可证》，该企业不服，向人民法院提起诉讼。下列说法正确的是：()

A.人民法院应当受理

B.人民法院不应当受理

C.人民法院可以受理，也可以不受理

D.人民法院受理后，可以驳回起诉

9.某药品经营企业销售假药，被药品监督管理部门查处。下列说法正确的是：()

A.该企业应当承担全部责任

B.该企业不承担责任，应由销售者承担

C.该企业应当承担部分责任，销售者承担主要责任

D.该企业不承担责任，由购销双方共同承担

10.某药品零售企业销售过期药品，被药品监督管理部门查处。下列说法正确的是：()

A.该企业应当立即停止销售，并予以销毁

B.该企业可以继续销售，但需告知消费者

C.该企业可以降价销售，但需告知消费者

D.该企业可以继续销售，但需告知药品监督管理部门

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于药品生产企业的质量管理体系文件？()

A.药品生产质量管理规范

B.药品生产许可证

C.药品生产操作规程

D.药品生产检验报告

12.根据《药品管理法》，以下哪些行为属于非法药品广告？()

A.药品广告含有虚假内容

B.药品广告含有推荐、证明其疗效的内容

C.药品广告未经审查发布

D.药品广告发布虚假广告费用

13.以下哪些机构负责药品的监督管理？()

A.国家药品监督管理局

B.地方药品监督管理局

C.卫生行政部门

D.工商行政部门

14.药品经营企业购进药品时，应当符合以下哪些要求？()

A.购进的药品应当有合法的来源

B.购进的药品应当符合国家药品标准

C.购进的药品应当有质量检验报告

D.购进的药品应当有销售者提供的发票

15.以下哪些属于药品不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应的报告和评价

B.药品不良反应信息的收集和整理

C.药品不良反应的预防措施

D.药品不良反应的科学研究

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产活动必须遵守的是：

17.药品广告中不得含有表示功效、安全性的断言或者保证的内容，应当以：

18.药品经营企业购进药品时，应当查验供货者的：

19.药品不