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考研药物化学2025年专项练习

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共30分。下列各题选项中，只有一个最符合题意）

1.下列哪个基团属于手性中心？（）

A.-CH2OH

B.-CHCl2

C.-CH(OH)CH3

D.-CH2CH2Cl

2.在亲核芳香取代反应中，哪个基团作为亲电试剂通常需要催化剂FeCl3？（）

A.-NO2

B.-CN

C.-COOH

D.-SO3H

3.下列哪个反应属于SN1反应的特征？（）

A.试剂的亲核性很强

B.反应速率与底物浓度一次方成正比

C.通常有重排现象发生

D.产物有光学活性

4.醛或酮与格氏试剂反应，主要生成什么？（）

A.醇

B.醚

C.酮

D.烯烃

5.下列哪个化合物在碱性条件下水解最容易？（）

A.酰氯

B.酯

C.酸酐

D.芳香族酰胺

6.卤代烷与NaNH2反应，主要生成什么？（）

A.烯烃

B.烷烃

C.芳香烃

D.醛

7.下列哪个反应通常需要使用Pd/C作为催化剂？（）

A.醇的氧化

B.醛的还原

C.烯烃的加氢

D.酰胺的水解

8.药物代谢中，细胞色素P450酶系主要催化哪种类型的反应？（）

A.还原反应

B.水解反应

C.氧化反应

D.异构化反应

9.某药物结构中含有一个手性中心，且对映异构体具有不同的生物活性，该药物属于：（）

A.外消旋体

B.非对映异构体

C.对映异构体

D.邻位交叉异构体

10.生物电子等排体是指具有相似电子结构和性质的原子或基团，下列哪组属于生物电子等排体？（）

A.N,P,As

B.O,S,Se

C.F,Cl,Br

D.C,Si,Ge

11.药物构效关系中，增大分子量通常如何影响药物的脂溶性？（）

A.脂溶性不变

B.脂溶性增大

C.脂溶性减小

D.无法确定

12.非甾体抗炎药（NSAIDs）的共同作用机制是抑制哪种酶？（）

A.胰岛素酶

B.胆碱酯酶

C.环氧合酶（COX）

D.腺苷酸环化酶

13.药物代谢中，葡萄糖醛酸结合属于哪种结合方式？（）

A.耦合结合

B.串联结合

C.相对结合

D.葡萄糖醛酸化

14.下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？（）

A.青霉素

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.保泰松

15.设计药物合成路线时，引入保护基的目的是：（）

A.提高反应速率

B.增强药物活性

C.防止特定官能团参与不必要的反应

D.增大分子量

二、填空题（每空1分，共20分）

1.具有手性但非手性分子的化合物称为__________。

2.醛和酮的官能团分别称为__________和__________。

3.SN2反应的特征是__________立体化学。

4.常见的亲核试剂包括__________、__________和__________。

5.药物代谢的主要途径包括__________代谢和__________代谢。

6.药物与受体结合时，通常存在__________和__________两种结合类型。

7.生物电子等排体替换原子或基团时，应保持__________和__________的相似性。

8.芳香族化合物发生亲电取代反应时，取代位置主要受__________效应和__________效应的影响。

9.酯的水解反应通常在__________催化下进行。

10.药物构效关系中，分子的大小和形状对药物的__________和__________有重要影响。

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述亲核取代反应（SN2）的机理。

2.解释什么是药物代谢的“第一相”反应和“第二相”反应。

3.比较酯和酰胺的结构和性质。

4.简述药物构效关系（SAR）研究的基本思路。

四、合成题（10分）

以乙醇和丙醛为起始原料，设计一条合成2-丁醇的合成路线，要求写出主要步骤的化学方程式，并简述每步反应类型及反应条件