超电容器电极材料分析研究现状及存在问题.docVIP

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功能材料课程报告

指导老师：

学院：材料科学与工程学院

专业：材料加工工程

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日期:2018年7月13日

超级电容器电极材料研究现状及存在问题

摘要:电极材料是决定电容器性能的重要因素，高性能电极材料的开发是超级电容器研发的重点。本文主要讨论了超级电容器阳极材料的研究现状及存在问题，这些材料包括：碳材料、贵金属氧化物、导电聚合物和一些其他材料。复合或混合型电极材料可以显著提高超级电容器的综合性能，已经成为超级电容器电极材料发展的主要趋势。

关键词:超级电容器；电极材料；研究现状；存在问题

现了相对高频放电的优点，这同样也预示着由碳纳M管为电极材料做的电容器具有高的能量密度，而实验结果也确实证明它具有8kw/kg的能量密度。采用粘合成型而成的电容器电极材料，也采用38wt%的硫酸作电解液，酚醛树脂作粘合剂，玻璃纤维做隔极层，石墨片做集电体，比容量可达15-25F/cm”，后来经过进一步改进，掺杂75%的RuO2·xH2O时，电容器的比容量可达107F/cm”，即600F/g。

另据E.Rackowiak等人的报道，掺金属铿的碳纳M管电极在Liclo；电解液中在1.5-3v之间充放电时，表现出良好且独特的高压下的双电层电容效应，容量可达30F/g(非水电解液。预示碳纳M管的另一潜在用途。

其实，碳纳M管用作电化学超级电容器电极材料的研究还有许多工作有待进行，比如:碳纳M管的石墨化程度，碳纳M管管径的大小，碳纳M管的长度，碳纳M管的弯曲程度，以及不同处理方式所带来的碳纳M管接上基团的不同等都会对由它组成的电化学超级电容器的性能产生很大的影响。现在就我们的研究来看，石墨化程度低、管径小、长度短、比表面积大的碳纳M管具有更好的可逆容量。

据现有的碳纳M管制备工艺来看，现己由我所做到公斤级，且理论成本低廉(催化剂可循环使用，只需碳源和电能。且根据碳纳M管的生长机理，催化剂(金属颗粒位于管径中，所以可以进行一系列的包裹实验，充分利用其比表面积大和金属的假电容现象，可望得到大容量且高功率的超级电容器[4]。

碳材料系列超级电容器电极材料正朝向高比表面积方向发展。电极材料通过各种活化手段，使比表面积不断提高，但同时需考虑使材料的微孔孔径2nm，提高材料的有效比表面积。

1.1.2贵金属氧化物金属氧化物作为超级电容器电极材料的研究是基于法拉第准电容储能原理，即是在氧化物电极表面及体相发生的氧化还原反应而产生的吸附电容。其电容量远大于活性炭材料的双电层电容，但双电层电容器瞬间大电流放电的功率特性比法拉第电容器好。金属氧化物主要是贵金属氧化物，对贵金属氧化物电极电容器的研究，主要采用RuO2，IrO2等贵金属氧化物作为电极材料。由于RuO2电极的导电性比碳电极好，电极在硫酸中稳定，可以获得更高的比能量，制备的电容器比碳电极电容器具有更好的性能。以RuO2·nH2O无定型水合物作电极，5.3mol·L-1H2SO4作电解液所制得的电容器比电容能达到700F·g-1；而以无定型水合物MnO2·nH2O作电极，2mol·L-1KCl水溶液作电解液所制得的电容器比电容也可达到200F·g-1。比较而言，因为在中性KCl水溶液中材料比较稳定，不发生化学副反应，以KCl水溶液作电解液适用于多种电极材料。

贵金属氧化物系列超级电容器电极材料正朝向提高材料本身的利用率方向发展。即是说，通过将材料转化为无定型态或使材料细小化(如做成纳M粉末等手段，增加材料与电解液的接触机会，提高材料本身的利用率[4]。

1.1.3电聚合物电极：导电聚合物电极电容器作为一种新型的电化学电容器，具有高性能和比贵金属超级电容器更优越的电性能。可通过设计选择相应聚合物的结构，进一步优选提高聚合物的性能，从而提高电容器的性能。

导电聚合物电极电容器可分为3种类型:(1对称结构——电容器中两电极为相同的可p型掺杂的导电聚合物(如聚噻吩；(2不对称结构——两电极为不同的可进行p型掺杂的聚合物材料(如聚吡咯和聚噻吩；(3导电聚合物可以进行p型和n型掺杂，充电时电容器的一个电极是n型掺杂状态而另一个电极是p型掺杂状态，放电后都是去掺杂状态，这种导电聚合物电极电容器可提高电容电压到3V，而两电极的聚合物分别为n型掺杂和p型掺杂时，电容器在充放电时能充分利用溶液中的阴阳离子，结果它具有很类似蓄电池的放电特征，因此被认为是最有发展前景的电化学电容器。

导电有机聚合物系列超级电容器电极材料正朝向与无机碳材料系列相互杂化和开辟新型高效导电有机聚合物方向发展。导电有机聚合物系列超级电容器电极材料具有工作电位高，水和非水电解液都适合的特点，在非水电解液和固体电解液超级电容器方面有潜在的应用价值。

1.1.4除以上所述的三大系列超级电容器电极材