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探究他汀类药物转运体:遗传药理学视角下的药物个体化治疗基础
一、引言
1.1研究背景
在心血管疾病的预防和治疗领域,他汀类药物凭借其显著的疗效,占据着举足轻重的地位。作为3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制药,他汀类药物能够通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,从而减少细胞内胆固醇合成。这一作用机制使得肝细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数量和活性增加,促进血清胆固醇的清除,有效降低血脂水平。不仅如此,他汀类药物还能抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。在急性冠状动脉综合征患者中,
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