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藏药调理师岗位安全操作规程

文件名称：藏药调理师岗位安全操作规程

编制部门：

综合办公室

编制时间：

2025年

类别：

两级管理标准

编号：

审核人：

版本记录：第一版

批准人：

一、总则

本规程适用于藏药调理师在日常工作中的安全操作。旨在规范藏药调理师的操作流程，确保患者用药安全，预防职业伤害，提高工作效率。通过制定严格的安全操作规程，保障藏药调理师及患者的生命安全和身体健康。

二、操作前的准备

1.劳动防护用品：藏药调理师在操作前应穿戴符合要求的防护服、口罩、手套、帽子等，确保个人防护措施到位。

2.设备检查：操作前应对所用设备进行彻底检查，包括称药器、研磨机、煎药机等，确保设备运行正常，无故障。

3.环境要求：操作环境应保持整洁、通风良好，温度适宜，光线充足，避免噪音干扰。操作区域应设有醒目的警示标志，如“小心滑倒”、“禁止触摸”等。

4.原料检查：在操作前，对藏药原料进行严格检查，确保原料质量合格，无污染、变质现象。

5.药品管理：藏药调理师应熟悉各类藏药的药性、功效和禁忌，按照医嘱进行配药，确保用药安全。

6.记录填写：操作前应填写操作记录表，记录操作时间、患者信息、用药情况等，以便于追溯和查询。

7.应急预案：熟悉应急预案，了解突发事件的应对措施，确保在紧急情况下能够迅速采取有效措施。

三、操作步骤

1.患者接诊：藏药调理师接诊患者时，应详细询问病情，了解患者体质，根据医嘱制定个性化调理方案。

2.配药准备：根据医嘱，准确称取所需藏药，注意称量精确，避免误差。

3.研磨混合：将称取的藏药放入研磨机中，充分研磨至粉末状，确保药效释放。

4.煎药：将研磨好的藏药粉末放入煎药机中，加入适量水，按照医嘱控制煎煮时间，确保药液浓度适宜。

5.药液过滤：煎煮完成后，用过滤网过滤药液，去除药渣，确保药液纯净。

6.分装：将过滤后的药液分装到无菌容器中，贴上标签，注明患者姓名、药名、剂量等信息。

7.告知患者：向患者说明用药方法、注意事项及可能出现的副作用，指导患者正确用药。

8.清洁消毒：操作结束后，对操作台、工具等进行清洁消毒，保持环境整洁。

9.记录归档：将操作过程、患者信息、用药情况等记录在案，便于后续查阅和追溯。

10.交接班：完成操作后，与下一班次工作人员进行交接，确保工作连续性。

关键点：

-准确称量，避免用药错误。

-确保煎药时间适宜，避免药效降低或药液浓度过高。

-注意患者用药安全，遵循医嘱，避免过敏反应。

-保持操作环境整洁，预防交叉感染。

-严格记录操作过程，便于追溯和查询。

四、设备状态

在藏药调理师的操作过程中，设备的状态直接影响到操作的安全性和效率。以下是设备良好和异常状态的分析：

良好状态：

1.称药器：称量准确，无故障，能够稳定读取药物重量。

2.研磨机：研磨效果良好，无堵塞，噪音在正常范围内。

3.煎药机：加热均匀，煎煮过程中无异常气味，煎煮时间可控。

4.过滤设备：过滤效果理想，药液清澈，无杂质。

5.灭菌设备：能够有效杀灭细菌和病毒，确保药品无菌。

6.通风设备：保持操作区域空气流通，无异味，温度适宜。

异常状态：

1.称药器：出现读数不稳定、误差大或无法启动等问题。

2.研磨机：研磨效果不佳，出现堵塞、过热或噪音异常。

3.煎药机：加热不均匀，出现泄漏、过热保护装置失效等问题。

4.过滤设备：过滤效果差，药液浑浊，有杂质。

5.灭菌设备：杀菌效果不佳，无法达到无菌要求。

6.通风设备：通风不良，空气污染，温度或湿度异常。

发现设备异常时，应立即停止使用，进行维修或更换，并记录异常情况，确保后续操作的安全性和药品质量。同时，对操作人员进行设备维护和故障排除的培训，提高设备的使用寿命和操作人员的应急处理能力。

五、测试与调整

1.测试方法：

-称药器：定期使用标准砝码进行称量测试，确保称量准确无误。

-研磨机：以标准粉末进行研磨测试，检查研磨效果和粉末细度。

-煎药机：测试加热均匀性，观察药液煎煮后的浓度和颜色。

-过滤设备：使用标准溶液进行过滤测试，确保过滤效果和药液纯净度。

-灭菌设备：定期进行无菌测试，验证设备杀菌效果。

-通风设备：测试通风效果，确保操作区域空气流通性。

2.调整程序：

-称药器：发现称量误差时，调整称重传感器或校准设备。

-研磨机：若研磨效果不佳，检查研磨刀片，必要时更换或调整。

-煎药机：根据药液煎煮后的结果，调整加热时间和温度设置。

-过滤设备：过滤效果不佳时，检查滤网，清洗或更换。

-灭菌设备：杀菌效果不达标，检查设备内部，确保无死角，必要时进行深度清洁或更换。

-通风设备：通风不良，检查通风管道，清除堵塞物，