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药品及医用耗材管理制度

一、总则

为了加强药品及医用耗材的管理，保障医疗质量和医疗安全，维护患者的合法权益，根据国家相关法律法规和政策要求，结合本医疗机构实际情况，特制定本管理制度。本制度适用于本医疗机构内所有药品及医用耗材的采购、验收、储存、发放、使用、追溯等全过程管理。

二、管理组织与职责

1.药事管理与药物治疗学委员会

-负责贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。

-制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。

-推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。

-分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导。

-建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜。

-监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。

-对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

2.医用耗材管理委员会

-贯彻执行医用耗材管理相关的法律、法规、规章，制定本机构医用耗材管理的规章制度并监督实施。

-负责本机构